Cilostazol is a phosphodiesterase III inhibitor primarily used as a medication to treat intermittent claudication, a condition characterized by pain in the legs due to inadequate blood flow. It functions by promoting vasodilation and inhibiting platelet aggregation, thereby improving blood flow and reducing symptoms associated with peripheral artery disease. The chemical formula of cilostazol is C20H27N3O4S, and it features a thienopyridine structure, which is crucial for its pharmacological activity. Cilostazol is typically administered orally and is known for its relatively high bioavailability. It undergoes extensive hepatic metabolism, primarily via cytochrome P450 enzymes, leading to several metabolites, some of which may also exhibit pharmacological effects. Common side effects include headache, diarrhea, and palpitations. Due to its mechanism of action, cilostazol is contraindicated in patients with heart failure and should be used cautiously in those with a history of cardiovascular issues. Overall, cilostazol represents an important therapeutic option for managing symptoms of peripheral vascular disease.

Cilostazol

Cilostazol é um inibidor da fosfodiesterase III usado principalmente como medicamento para tratar a claudicação intermitente, uma condição caracterizada por dor nas pernas devido ao fluxo sanguíneo inadequado. Funciona promovendo a vasodilatação e inibindo a agregação plaquetária, melhorando assim o fluxo sanguíneo e reduzindo os sintomas associados à doença arterial periférica. A fórmula química de Cilostazol é C20H27N3O4S, e apresenta uma estrutura de tienopiridina, que é crucial para sua atividade farmacológica. Cilostazol é tipicamente administrado por via oral e é conhecido por sua relativamente alta biodisponibilidade. Sofre um extenso metabolismo hepático, principalmente através das enzimas do citocromo P450, levando à formação de vários metabolitos, alguns dos quais também podem exibir efeitos farmacológicos. Os efeitos colaterais comuns incluem dor de cabeça, diarreia e palpitações. Devido ao seu mecanismo de ação, Cilostazol é contraindicado em pacientes com insuficiência cardíaca e deve ser usado com cautela em aqueles com histórico de problemas cardiovasculares. No geral, Cilostazol representa uma opção terapêutica importante para o manejo dos sintomas da doença vascular periférica.

89332-50-3: Cilostazol é um inibidor da fosfodiesterase III usado principalmente como medicamento para tratar a claudicação intermitente, uma condição caracterizada por dor nas pernas devido ao fluxo sanguíneo inadequado. Funciona promovendo a vasodilatação e inibindo a agregação plaquetária, melhorando assim o fluxo sanguíneo e reduzindo os sintomas associados à doença arterial periférica. A fórmula química de Cilostazol é C20H27N3O4S, e apresenta uma estrutura de tienopiridina, que é crucial para sua atividade farmacológica. Cilostazol é tipicamente administrado por via oral e é conhecido por sua relativamente alta biodisponibilidade. Sofre um extenso metabolismo hepático, principalmente através das enzimas do citocromo P450, levando à formação de vários metabolitos, alguns dos quais também podem exibir efeitos farmacológicos. Os efeitos colaterais comuns incluem dor de cabeça, diarreia e palpitações. Devido ao seu mecanismo de ação, Cilostazol é contraindicado em pacientes com insuficiência cardíaca e deve ser usado com cautela em aqueles com histórico de problemas cardiovasculares. No geral, Cilostazol representa uma opção terapêutica importante para o manejo dos sintomas da doença vascular periférica.

CAS 89332-50-3

Cilostazol

Cilostazol-d11

Ref: IN-DA003ZFB