CAS 89364-04-5

Piridina, 3-bromo-4-nitro-

Descrição:

Piridina, 3-bromo-4-nitro- é um composto orgânico caracterizado por um anel de piridina substituído por um átomo de bromo e um grupo nitro. A presença desses substituintes influencia significativamente suas propriedades químicas e reatividade. O átomo de bromo, sendo um bom grupo de saída, pode participar de reações de substituição nucleofílica, enquanto o grupo nitro é um grupo que atrai elétrons e pode aumentar a acidez dos átomos de hidrogênio próximos e influenciar reações de substituição eletrofílica aromática. Este composto é tipicamente um sólido amarelo a marrom à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos polares. Suas aplicações podem incluir uso em síntese orgânica, como um intermediário na produção de produtos farmacêuticos, agroquímicos ou outros produtos químicos finos. Considerações de segurança são importantes, uma vez que compostos nitro podem ser perigosos, e medidas adequadas de manuseio e descarte devem ser observadas. No geral, a 3-bromo-4-nitropiridina serve como um bloco de construção valioso em várias sínteses químicas devido ao seu perfil de reatividade único.

Fórmula: C₅H₃BrN₂O₂

InChI: InChI=1/C5H3BrN2O2/c6-4-3-7-2-1-5(4)8(9)10/h1-3H

SMILES: c1cncc(c1N(=O)=O)Br

Sinónimos:

• 3-Bromo-4-nitropyridine

3-Bromo-4-nitropyridine

CAS: 89364-04-5

Fórmula: C₅H₃BrN₂O₂

Pureza: 98.0%

Cor e Forma: Solid, Crystalline Powder or Powder

Peso molecular: 202.995

Ref: 10-F079920

3-Bromo-4-nitropyridine

CAS: 89364-04-5

Fórmula: C₅H₃BrN₂O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 202.9935

Ref: IN-DA0033MC

3-Bromo-4-nitropyridine

CAS: 89364-04-5

3-Bromo-4-nitropyridine

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 202.99g/mol

Ref: 54-OR45124

3-Bromo-4-nitropyridine

CAS: 89364-04-5

3-Bromo-4-nitropyridine is a pyridine compound that has been identified as an environmental contaminant. It is used to synthesize other compounds, such as 4-(3-bromopyridin-2-yl)morpholine, which is used in the synthesis of acetonitrile. 3-Bromo-4-nitropyridine undergoes nucleophilic substitution reactions with amines, leading to homoconjugation and bond cleavage. This reaction may be followed by nitration to give 3-(3'-nitro)pyridine. 3-Bromo-4-nitropyridine can be converted into its n-oxide form or into the ionic form by treatment with acetonitrile.

Fórmula: C₅H₃BrN₂O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Yellow Powder

Peso molecular: 202.99 g/mol

Ref: 3D-FB11477