D-Leucine, N-(phenylmethyl)-, with the CAS number 89384-51-0, is an amino acid derivative characterized by its structure, which includes a leucine backbone modified with a phenylmethyl (benzyl) group. This compound is a chiral molecule, meaning it exists in two enantiomeric forms, with D-Leucine being one of them. It typically exhibits properties associated with amino acids, such as solubility in polar solvents and the ability to participate in hydrogen bonding due to the presence of an amino group and a carboxylic acid group. The phenylmethyl substitution enhances its hydrophobic characteristics, potentially influencing its interactions in biological systems. D-Leucine, N-(phenylmethyl)- may be utilized in various applications, including pharmaceuticals, biochemistry, and as a building block in peptide synthesis. Its specific biological activity and potential therapeutic uses would depend on its interactions with biological targets, which can be influenced by its stereochemistry and functional groups. As with many amino acid derivatives, it is important to handle this compound with care, adhering to safety protocols in laboratory settings.

D-Leucine, N-(phenylmethyl)-

D-Leucina, N-(fenilmetil)-, com o número CAS 89384-51-0, é um derivado de aminoácido caracterizado por sua estrutura, que inclui uma espinha dorsal de leucina modificada com um grupo fenilmetila (benzila). Este composto é uma molécula quiral, o que significa que existe em duas formas enantioméricas, sendo a D-Leucina uma delas. Normalmente, exibe propriedades associadas a aminoácidos, como solubilidade em solventes polares e a capacidade de participar em ligações de hidrogênio devido à presença de um grupo amino e um grupo carboxílico. A substituição por fenilmetila melhora suas características hidrofóbicas, potencialmente influenciando suas interações em sistemas biológicos. D-Leucina, N-(fenilmetil)- pode ser utilizado em várias aplicações, incluindo farmacêuticos, bioquímica e como um bloco de construção na síntese de peptídeos. Sua atividade biológica específica e potenciais usos terapêuticos dependeriam de suas interações com alvos biológicos, que podem ser influenciadas por sua estereoquímica e grupos funcionais. Assim como muitos derivados de aminoácidos, é importante manusear este composto com cuidado, aderindo aos protocolos de segurança em ambientes de laboratório.

89384-51-0: D-Leucina, N-(fenilmetil)-, com o número CAS 89384-51-0, é um derivado de aminoácido caracterizado por sua estrutura, que inclui uma espinha dorsal de leucina modificada com um grupo fenilmetila (benzila). Este composto é uma molécula quiral, o que significa que existe em duas formas enantioméricas, sendo a D-Leucina uma delas. Normalmente, exibe propriedades associadas a aminoácidos, como solubilidade em solventes polares e a capacidade de participar em ligações de hidrogênio devido à presença de um grupo amino e um grupo carboxílico. A substituição por fenilmetila melhora suas características hidrofóbicas, potencialmente influenciando suas interações em sistemas biológicos. D-Leucina, N-(fenilmetil)- pode ser utilizado em várias aplicações, incluindo farmacêuticos, bioquímica e como um bloco de construção na síntese de peptídeos. Sua atividade biológica específica e potenciais usos terapêuticos dependeriam de suas interações com alvos biológicos, que podem ser influenciadas por sua estereoquímica e grupos funcionais. Assim como muitos derivados de aminoácidos, é importante manusear este composto com cuidado, aderindo aos protocolos de segurança em ambientes de laboratório.

(S)-2-(Benzylamino)-4-methylpentanoic acid

CAS 89384-51-0

D-Leucina, N-(fenilmetil)-

D-Leucine, N-(phenylmethyl)-

Ref: IN-DA003WDB

(S)-2-(Benzylamino)-4-methylpentanoic acid

Ref: 54-OR1063991