CAS 89499-17-2
:(8E,24E)-5,6,17,19-tetrahidroxi-23-metoxi-2,4,12,16,18,20,22-heptametil-8-({[4-(2-metilpropil)piperazin-1-il]amino}metilideno)-1,9,11-trioxo-1,2,8,9-tetrahidro-2,7-(epoxipentadeca[1,11,13]trienoimino)nafto[2,1-b]furan-21-il acetato
Descrição:
A substância química com o nome "(8E,24E)-5,6,17,19-tetrahidroxi-23-metoxi-2,4,12,16,18,20,22-heptametil-8-({[4-(2-metilpropil)piperazin-1-il]amino}metilideno)-1,9,11-trioxo-1,2,8,9-tetrahidro-2,7-(epoxipentadeca[1,11,13]trienoimino)nafto[2,1-b]furan-21-il acetato" e número CAS "89499-17-2" é um composto orgânico complexo caracterizado por sua intrincada estrutura molecular, que inclui múltiplos grupos funcionais, como hidroxila (-OH), metóxi (-OCH3) e amino (-NH). Este composto apresenta uma estrutura de nafto-furano, indicando propriedades aromáticas potenciais, e contém vários grupos metila que contribuem para suas características hidrofóbicas. A presença de funcionalidades epóxido e trioxo sugere reatividade que pode ser explorada em aplicações sintéticas ou interações biológicas. Além disso, o moiety de piperazina pode conferir propriedades farmacológicas específicas, tornando este composto de interesse na química medicinal. Sua estereoquímica, indicada pela configuração E, sugere arranjos espaciais específicos que podem influenciar sua atividade biológica e interações com outras moléculas. No geral, esta substância exemplifica a complexidade frequentemente encontrada em compostos bioativos, com potenciais implicações no desenvolvimento de medicamentos e aplicações terapêuticas.
Fórmula:C46H64N4O12
InChI:InChI=1/C46H64N4O12/c1-23(2)22-49-16-18-50(19-17-49)47-21-31-36-41(56)34-33(40(31)55)35-43(29(8)39(34)54)62-46(10,44(35)57)60-20-15-32(59-11)26(5)42(61-30(9)51)28(7)38(53)27(6)37(52)24(3)13-12-14-25(4)45(58)48-36/h12-15,20-21,23-24,26-28,32,37-38,42,47,52-54,56H,16-19,22H2,1-11H3,(H,48,58)/b13-12+,20-15+,25-14+,31-21+
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4 produtos.
Rifamdin
CAS:Produto Controlado<p>Stability Hygroscopic, Light Sensitive<br>Applications A Rifamicyn derivative with therapeutic effect on pulmonary tuberculosis.<br>References Gozalbes, R., et al.: J. Pharm. Pharmacol., 51, 111 (1999), Estrada, E., et al.: J. Med. Chem., 43, 1975 (2000), Gonzalez-Diaz, H., et al.: Chem. Res. Toxicol., 16, 1318 (2003), Garcia-Garcia, A., et al.: J. Antimicrob. Chemother., 53, 65 (2004),<br></p>Fórmula:C45H63N3O12Cor e Forma:NeatPeso molecular:837.99Rifamdin
CAS:<p>Rifamdin is an antibiotic, which is a chemical substance derived from the source compound rifampicin. Its mode of action involves the inhibition of bacterial DNA-dependent RNA polymerase, which effectively suppresses bacterial RNA synthesis, leading to cell death. This mechanism primarily targets Mycobacterium tuberculosis, the causative agent of tuberculosis.</p>Fórmula:C46H64N4O12Pureza:Min. 95%Peso molecular:865.02 g/mol

