Ethenesulfonamide, 2-(2-chlorophenyl)-N-(1,1-dimethylethyl)-, commonly referred to by its CAS number 89557-02-8, is an organic compound characterized by its sulfonamide functional group and an ethenesulfonamide backbone. This compound features a chlorophenyl group, which contributes to its aromatic properties, and a tert-butyl substituent that enhances its steric bulk. The presence of the double bond in the ethenesulfonamide structure imparts reactivity, making it potentially useful in various chemical reactions, including polymerization and as an intermediate in organic synthesis. The sulfonamide group is known for its biological activity, often exhibiting antibacterial properties, which may suggest potential applications in pharmaceuticals. Additionally, the compound's stability and solubility characteristics can vary based on the solvent and environmental conditions. Overall, Ethenesulfonamide, 2-(2-chlorophenyl)-N-(1,1-dimethylethyl)- is a compound of interest in both synthetic chemistry and medicinal applications, warranting further investigation into its properties and potential uses.

Ethenesulfonamide, 2-(2-chlorophenyl)-N-(1,1-dimethylethyl)-, (E)-

A etenesulfonamida, 2-(2-clorofenil)-N-(1,1-dimetiletil)-, comumente referida pelo seu número CAS 89557-02-8, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional sulfonamida e uma estrutura de etenesulfonamida. Este composto apresenta um grupo clorofenila, que contribui para suas propriedades aromáticas, e um substituinte tert-butilo que aumenta seu volume estérico. A presença da dupla ligação na estrutura da etenesulfonamida confere reatividade, tornando-a potencialmente útil em várias reações químicas, incluindo polimerização e como intermediário na síntese orgânica. Sabe-se que o grupo sulfonamida possui atividade biológica, frequentemente exibindo propriedades antibacterianas, o que pode sugerir aplicações potenciais em produtos farmacêuticos. Além disso, as características de estabilidade e solubilidade do composto podem variar com base no solvente e nas condições ambientais. No geral, a etenesulfonamida, 2-(2-clorofenil)-N-(1,1-dimetiletil)- é um composto de interesse tanto na química sintética quanto em aplicações medicinais, justificando uma investigação mais aprofundada sobre suas propriedades e usos potenciais.

89557-02-8: A etenesulfonamida, 2-(2-clorofenil)-N-(1,1-dimetiletil)-, comumente referida pelo seu número CAS 89557-02-8, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional sulfonamida e uma estrutura de etenesulfonamida. Este composto apresenta um grupo clorofenila, que contribui para suas propriedades aromáticas, e um substituinte tert-butilo que aumenta seu volume estérico. A presença da dupla ligação na estrutura da etenesulfonamida confere reatividade, tornando-a potencialmente útil em várias reações químicas, incluindo polimerização e como intermediário na síntese orgânica. Sabe-se que o grupo sulfonamida possui atividade biológica, frequentemente exibindo propriedades antibacterianas, o que pode sugerir aplicações potenciais em produtos farmacêuticos. Além disso, as características de estabilidade e solubilidade do composto podem variar com base no solvente e nas condições ambientais. No geral, a etenesulfonamida, 2-(2-clorofenil)-N-(1,1-dimetiletil)- é um composto de interesse tanto na química sintética quanto em aplicações medicinais, justificando uma investigação mais aprofundada sobre suas propriedades e usos potenciais.

CAS 89557-02-8

Etenossulfonamida, 2-(2-clorofenil)-N-(1,1-dimetiletil)-, (E)-

Ethenesulfonamide, 2-(2-chlorophenyl)-N-(1,1-dimethylethyl)-, (E)-

Ref: IN-DA003ZMV