1H-Indole-3-carboxylic acid, 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, exo- (CAS 89565-86-6) is a chemical compound characterized by its complex bicyclic structure, which includes an indole moiety and a bicyclo[3.2.1]octane framework. This compound features an ester functional group, which is formed by the reaction of the carboxylic acid with an alcohol, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the azabicyclic structure suggests that it may exhibit unique stereochemical properties and biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The indole ring is known for its role in various biological systems and can influence the compound's pharmacological properties. Additionally, the methyl group at the 8-position may affect the compound's lipophilicity and overall stability. Overall, this compound's structural characteristics suggest potential utility in drug development and research, particularly in areas related to neurochemistry and pharmacology.

1H-Indole-3-carboxylic acid, 8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester,exo-

O ácido 1H-indol-3-carboxílico, éster de 8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-ilo, exo- (CAS 89565-86-6) é um composto químico caracterizado por sua complexa estrutura bicíclica, que inclui uma parte de indol e uma estrutura de biciclo[3.2.1]octano. Este composto apresenta um grupo funcional éster, que é formado pela reação do ácido carboxílico com um álcool, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A presença da estrutura azabicíclica sugere que pode exibir propriedades estereocômicas únicas e atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. O anel de indol é conhecido por seu papel em vários sistemas biológicos e pode influenciar as propriedades farmacológicas do composto. Além disso, o grupo metila na posição 8 pode afetar a lipofilicidade e a estabilidade geral do composto. No geral, as características estruturais deste composto sugerem uma utilidade potencial no desenvolvimento de medicamentos e na pesquisa, particularmente em áreas relacionadas à neuroquímica e farmacologia.

89565-86-6: O ácido 1H-indol-3-carboxílico, éster de 8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-ilo, exo- (CAS 89565-86-6) é um composto químico caracterizado por sua complexa estrutura bicíclica, que inclui uma parte de indol e uma estrutura de biciclo[3.2.1]octano. Este composto apresenta um grupo funcional éster, que é formado pela reação do ácido carboxílico com um álcool, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A presença da estrutura azabicíclica sugere que pode exibir propriedades estereocômicas únicas e atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. O anel de indol é conhecido por seu papel em vários sistemas biológicos e pode influenciar as propriedades farmacológicas do composto. Além disso, o grupo metila na posição 8 pode afetar a lipofilicidade e a estabilidade geral do composto. No geral, as características estruturais deste composto sugerem uma utilidade potencial no desenvolvimento de medicamentos e na pesquisa, particularmente em áreas relacionadas à neuroquímica e farmacologia.

CAS 89565-86-6

Ácido 1H-indol-3-carboxílico, 8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]oct-3-il éster, exo-

β-Tropisetron HCl

Ref: 4Z-T-124001