CAS 89711-08-0

carbamato de tert-butilo N-(2-oxoetilo)

Descrição:

carbamato de tert-butilo N-(2-oxoetilo) é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional carbamato, que é derivado da reação de uma amina com um derivado do ácido carbônico. Este composto apresenta um grupo tert-butilo, proporcionando impedância estérica e influenciando sua reatividade e solubilidade. A presença do moiety 2-oxoetila sugere que pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de condensação. Tipicamente, compostos como este são utilizados na síntese orgânica, particularmente na formação de moléculas mais complexas ou como intermediários no desenvolvimento farmacêutico. Suas propriedades, como solubilidade em solventes orgânicos e estabilidade sob certas condições, fazem dele um bloco de construção valioso na química sintética. Além disso, a estrutura do composto pode conferir atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse na química medicinal. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com qualquer substância química, para garantir práticas laboratoriais adequadas.

Fórmula: C₇H₁₃NO₃

InChI: InChI=1/C7H13NO3/c1-7(2,3)11-6(10)8-4-5-9/h5H,4H2,1-3H3,(H,8,10)

SMILES: CC(C)(C)OC(=NCC=O)O

Sinónimos:

• Tert-Butyl (2-Oxoethyl)Carbamate
• N-Boc-2-aminoacetaldehyde
• Carbamic acid, N-(2-oxoethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester

N-Boc-2-aminoacetaldehyde

CAS: 89711-08-0

Fórmula: HCOCH₂NHCO₂C(CH₃)₃

Peso molecular: 159.18

Ref: 7W-GL1557

N-Boc-2-aminoacetaldehyde

CAS: 89711-08-0

N-Boc-2-aminoacetaldehyde

Pureza: 95%

Peso molecular: 159.18g/mol

Ref: 54-OR912671

N-Boc-2-aminoacetaldehyde (Technical Grade)

Produto Controlado

CAS: 89711-08-0

Fórmula: C₇H₁₃NO₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 159.18

Ref: TR-B600600

N-Boc-2-Aminoacetaldehyde

CAS: 89711-08-0

Fórmula: C₇H₁₃NO₃

Pureza: 95.0%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 159.185

Ref: 10-F302648

N-Boc-2-aminoacetaldehyde

CAS: 89711-08-0

N-Boc-2-aminoacetaldehyde is an aliphatic aldehyde that has been used in the synthesis of a number of bioactive molecules. It is synthesized by reacting an N-Boc amino acid with chloroform and hydrochloric acid. The reaction time is typically 2 hours at room temperature, although it can be decreased to 20 minutes if the temperature is increased to 60°C. The product can be purified using extraction or recrystallization methods. N-Boc-2-aminoacetaldehyde reacts with chloride ions to form phosphoranes, which are useful in clinical development as antimicrobial peptides. This compound also reacts with fluorine to form hydrogenated derivatives that have been shown to have neurokinin activity in animal models.

Fórmula: C₇H₁₃NO₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Colorless Powder

Peso molecular: 159.18 g/mol

Ref: 3D-FN158109

N-Boc-2-aminoacetaldehyde

CAS: 89711-08-0

Fórmula: C₇H₁₃NO₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 159.1830

Ref: IN-DA0035MR