
CAS 89787-13-3
:Ácido borônico B-[2-(1,1-dimetiletil)fenil]
Descrição:
Ácido borônico B-[2-(1,1-dimetiletil)fenil], com o número CAS 89787-13-3, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico que é ainda substituído por um grupo tert-butilo. Este composto normalmente exibe propriedades como ser um sólido branco a off-white à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e etanol, enquanto é menos solúvel em água devido ao seu substituinte hidrofóbico tert-butilo. O grupo ácido bórico permite a participação em várias reações químicas, particularmente em reações de acilo de Suzuki, tornando-o valioso na síntese orgânica e na química medicinal. Além disso, pode formar complexos reversíveis com dióis, o que é significativo para aplicações em tecnologia de sensores e sistemas de entrega de medicamentos. Sua estabilidade e reatividade podem ser influenciadas pela hindrance estérica proporcionada pelo grupo tert-butilo, afetando suas interações em processos químicos. No geral, este composto é notável por sua utilidade na química orgânica sintética e na ciência dos materiais.
Fórmula:C10H15BO2
InChI:InChI=1S/C10H15BO2/c1-10(2,3)8-6-4-5-7-9(8)11(12)13/h4-7,12-13H,1-3H3
Chave InChI:InChIKey=LXLMKMLQQJSOCB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(C)(C)C1=C(B(O)O)C=CC=C1
Sinónimos:- Boronic acid, [2-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
- Boronic acid, B-[2-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
- (2-tert-Butylphenyl)boronic acid
- B-[2-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]boronic acid
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Boronic acid, [2-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
CAS:Fórmula:C10H15BO2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:178.0359(2-(tert-Butyl)phenyl)boronic acid
CAS:(2-(tert-Butyl)phenyl)boronic acidPureza:97%Peso molecular:178.04g/mol(2-tert-Butylphenyl)boronic acid
CAS:<p>2-tert-Butylphenylboronic acid is a versatile and useful reagent that is used in organic synthesis for the preparation of chiral boronates. This compound has been shown to form complexes with many different metal ions and can be used to synthesize supramolecular structures. Studies have shown that 2-tert-butylphenylboronic acid reacts with diastereomeric biphenyls in the presence of a base to form a complex that can be separated into its two diastereomers by crystallization, affording two different products.</p>Fórmula:C10H15BO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:178.04 g/mol



