2-Thiazoleacetic acid, 4-(3,4-dichlorophenyl)-, identified by its CAS number 898390-41-5, is a chemical compound characterized by its thiazole and acetic acid functional groups. This compound features a thiazole ring, which is a five-membered heterocyclic structure containing both sulfur and nitrogen atoms, contributing to its unique chemical properties. The presence of the 4-(3,4-dichlorophenyl) substituent indicates that the compound has a dichlorophenyl group attached to the thiazole, which can influence its biological activity and solubility. Typically, compounds of this nature may exhibit various pharmacological properties, making them of interest in medicinal chemistry. The molecular structure suggests potential interactions with biological targets, and its synthesis may involve standard organic reactions such as acylation or coupling reactions. Additionally, the compound's solubility, stability, and reactivity can be influenced by the presence of the dichlorophenyl group, which may enhance its lipophilicity. Overall, this compound represents a class of thiazole derivatives that could be explored for various applications in pharmaceuticals or agrochemicals.

2-Thiazoleaceticacid, 4-(3,4-dichlorophenyl)-

O ácido 2-tiazoleacético, 4-(3,4-diclorofenil)-, identificado pelo seu número CAS 898390-41-5, é um composto químico caracterizado por seus grupos funcionais de tiazole e ácido acético. Este composto apresenta um anel de tiazole, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo átomos de enxofre e nitrogênio, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. A presença do substituinte 4-(3,4-diclorofenil) indica que o composto possui um grupo diclorofenil ligado ao tiazole, o que pode influenciar sua atividade biológica e solubilidade. Tipicamente, compostos dessa natureza podem exibir várias propriedades farmacológicas, tornando-os de interesse na química medicinal. A estrutura molecular sugere interações potenciais com alvos biológicos, e sua síntese pode envolver reações orgânicas padrão, como acilação ou reações de acoplamento. Além disso, a solubilidade, estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas pela presença do grupo diclorofenil, que pode aumentar sua lipofilicidade. No geral, este composto representa uma classe de derivados de tiazole que poderiam ser explorados para várias aplicações em produtos farmacêuticos ou agroquímicos.

898390-41-5: O ácido 2-tiazoleacético, 4-(3,4-diclorofenil)-, identificado pelo seu número CAS 898390-41-5, é um composto químico caracterizado por seus grupos funcionais de tiazole e ácido acético. Este composto apresenta um anel de tiazole, que é uma estrutura heterocíclica de cinco membros contendo átomos de enxofre e nitrogênio, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. A presença do substituinte 4-(3,4-diclorofenil) indica que o composto possui um grupo diclorofenil ligado ao tiazole, o que pode influenciar sua atividade biológica e solubilidade. Tipicamente, compostos dessa natureza podem exibir várias propriedades farmacológicas, tornando-os de interesse na química medicinal. A estrutura molecular sugere interações potenciais com alvos biológicos, e sua síntese pode envolver reações orgânicas padrão, como acilação ou reações de acoplamento. Além disso, a solubilidade, estabilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas pela presença do grupo diclorofenil, que pode aumentar sua lipofilicidade. No geral, este composto representa uma classe de derivados de tiazole que poderiam ser explorados para várias aplicações em produtos farmacêuticos ou agroquímicos.

CAS 898390-41-5

Ácido 2-tiazolacético, 4-(3,4-diclorofenil)-

2-(4-(3,4-Dichlorophenyl)thiazol-2-yl)acetic acid

Ref: IN-DA003WW6