CAS 898752-26-6
:etil 6-(3,4-difluorofenil)-6-oxo-hexanoato
Descrição:
etil 6-(3,4-difluorofenil)-6-oxo-hexanoato é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster, que é derivado do ácido hexanoico e do etanol. A presença do grupo 3,4-difluorofenila indica que o composto possui dois átomos de flúor substituídos em um anel fenila, o que pode influenciar significativamente suas propriedades químicas, incluindo reatividade e polaridade. O grupo ceto (6-oxo) contribui para a reatividade potencial do composto, particularmente em reações de adição nucleofílica. Este composto pode exibir atividades biológicas interessantes devido às suas características estruturais, tornando-o um candidato para pesquisa farmacêutica. Sua estrutura molecular sugere que pode ter solubilidade moderada em solventes orgânicos, enquanto sua estabilidade pode ser influenciada pela presença dos átomos de flúor, que podem aumentar a resistência à degradação metabólica. No geral, etil 6-(3,4-difluorofenil)-6-oxo-hexanoato é uma molécula complexa com aplicações potenciais em química medicinal e ciência dos materiais, justificando uma investigação mais aprofundada sobre suas propriedades e usos.
Fórmula:C14H16F2O3
InChI:InChI=1/C14H16F2O3/c1-2-19-14(18)6-4-3-5-13(17)10-7-8-11(15)12(16)9-10/h7-9H,2-6H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)CCCCC(=O)c1ccc(c(c1)F)F
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