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CAS 898753-00-9

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etil 6-(2,3-difluorofenil)-6-oxo-hexanoato

Descrição:
etil 6-(2,3-difluorofenil)-6-oxo-hexanoato é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster, que é derivado do ácido hexanoico e de uma porção de álcool etílico. A presença de um grupo 2,3-difluorofenila indica que o composto possui dois átomos de flúor substituídos em um anel fenila, o que pode influenciar significativamente suas propriedades químicas, como polaridade e reatividade. O grupo ceto (6-oxo) contribui para a reatividade potencial do composto, particularmente em reações de adição nucleofílica. Este composto pode exibir atividades biológicas interessantes devido aos substituintes de flúor, que podem aumentar a lipofilicidade e a estabilidade metabólica. Sua estrutura molecular sugere aplicações potenciais em produtos farmacêuticos ou agroquímicos, onde tais modificações podem levar a uma maior eficácia ou seletividade. Além disso, a estabilidade, solubilidade e interação do composto com sistemas biológicos seriam influenciadas por seus grupos funcionais específicos e pela arquitetura molecular geral. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, particularmente devido à presença de flúor, que pode representar riscos únicos para a saúde e o meio ambiente.
Fórmula:C14H16F2O3
InChI:InChI=1/C14H16F2O3/c1-2-19-13(18)9-4-3-8-12(17)10-6-5-7-11(15)14(10)16/h5-7H,2-4,8-9H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)CCCCC(=O)c1cccc(c1F)F
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