The chemical substance known as (2,4-difluorophenyl)-[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanone, with the CAS number 898770-86-0, is characterized by its complex molecular structure, which includes a difluorophenyl group and a pyrrolidinylmethyl substituent attached to a ketone functional group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems, contributing to its potential biological activity. The presence of fluorine atoms can enhance lipophilicity and influence the compound's interaction with biological targets. Additionally, the pyrrolidine ring may impart specific steric and electronic characteristics, potentially affecting its pharmacokinetics and pharmacodynamics. Such compounds are often investigated for their potential therapeutic applications, particularly in medicinal chemistry, where modifications to the phenyl and pyrrolidine moieties can lead to variations in activity and selectivity. Overall, this substance represents a class of organic compounds that may exhibit interesting chemical reactivity and biological properties, warranting further research and exploration in various fields, including drug development and materials science.

(2,4-difluorophenyl)-[3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]methanone

A substância química conhecida como (2,4-difluorofenil)-[3-(pirrolidin-1-ilmetil)fenil]metanona, com o número CAS 898770-86-0, é caracterizada por sua complexa estrutura molecular, que inclui um grupo difluorofenila e um substituinte pirrolidinilmetila ligado a um grupo funcional cetona. Este composto normalmente exibe propriedades associadas a sistemas aromáticos e alifáticos, contribuindo para sua potencial atividade biológica. A presença de átomos de flúor pode aumentar a lipofilicidade e influenciar a interação do composto com alvos biológicos. Além disso, o anel de pirrolidina pode conferir características estéricas e eletrônicas específicas, afetando potencialmente sua farmacocinética e farmacodinâmica. Esses compostos são frequentemente investigados por suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente em química medicinal, onde modificações nos grupos fenila e pirrolidina podem levar a variações na atividade e seletividade. No geral, esta substância representa uma classe de compostos orgânicos que podem exibir reatividade química interessante e propriedades biológicas, justificando mais pesquisas e explorações em vários campos, incluindo desenvolvimento de medicamentos e ciência dos materiais.

898770-86-0: A substância química conhecida como (2,4-difluorofenil)-[3-(pirrolidin-1-ilmetil)fenil]metanona, com o número CAS 898770-86-0, é caracterizada por sua complexa estrutura molecular, que inclui um grupo difluorofenila e um substituinte pirrolidinilmetila ligado a um grupo funcional cetona. Este composto normalmente exibe propriedades associadas a sistemas aromáticos e alifáticos, contribuindo para sua potencial atividade biológica. A presença de átomos de flúor pode aumentar a lipofilicidade e influenciar a interação do composto com alvos biológicos. Além disso, o anel de pirrolidina pode conferir características estéricas e eletrônicas específicas, afetando potencialmente sua farmacocinética e farmacodinâmica. Esses compostos são frequentemente investigados por suas potenciais aplicações terapêuticas, particularmente em química medicinal, onde modificações nos grupos fenila e pirrolidina podem levar a variações na atividade e seletividade. No geral, esta substância representa uma classe de compostos orgânicos que podem exibir reatividade química interessante e propriedades biológicas, justificando mais pesquisas e explorações em vários campos, incluindo desenvolvimento de medicamentos e ciência dos materiais.