CAS 898771-58-9

(3,5-diclorofenil)-(3-tienil)metanona

Descrição:

(3,5-diclorofenil)-(3-tienil)metanona é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um anel fenila substituído por dois átomos de cloro nas posições 3 e 5, e um grupo tienila ligado a um grupo funcional carbonila (ceto). Este composto geralmente exibe propriedades associadas tanto a compostos aromáticos quanto heterocíclicos, como estabilidade e potencial reatividade devido à presença do grupo carbonila. A porção diclorofenila contribui para suas propriedades eletrônicas, potencialmente aumentando sua reatividade em reações de substituição eletrofílica. O grupo tienila, sendo um anel aromático de cinco membros que contém enxofre, pode conferir características adicionais, como maior solubilidade em solventes orgânicos e interações únicas em sistemas biológicos. O composto pode ser de interesse em vários campos, incluindo farmacêuticos e ciência dos materiais, devido à sua potencial atividade biológica e utilidade na síntese de moléculas mais complexas. Assim como muitos compostos orgânicos, suas propriedades físicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, dependeriam das condições específicas e da pureza da amostra.

Fórmula: C₁₁H₆Cl₂OS

InChI: InChI=1/C11H6Cl2OS/c12-9-3-8(4-10(13)5-9)11(14)7-1-2-15-6-7/h1-6H

SMILES: c1cscc1C(=O)c1cc(cc(c1)Cl)Cl