CAS 898771-64-7

(3,5-difluorofenil)-(3-tienil)metanona

Descrição:

(3,5-difluorofenil)-(3-tienil)metanona é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um anel fenila substituído por dois átomos de flúor nas posições 3 e 5, e um grupo tienila ligado a um grupo funcional carbonila (ceto). Este composto provavelmente exibirá propriedades típicas de compostos aromáticos e heterocíclicos, incluindo reatividade potencial devido à presença do grupo carbonila. Os substituintes de flúor podem influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, potencialmente aumentando sua lipofilicidade e alterando sua reatividade em comparação com análogos não fluorados. O grupo tienila, sendo um anel aromático de cinco membros que contém enxofre, pode contribuir para a estabilidade e reatividade geral do composto. Compostos desse tipo são frequentemente de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais devido à sua potencial atividade biológica e utilidade em várias aplicações. No entanto, propriedades físicas específicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, exigiriam dados empíricos para uma caracterização precisa.

Fórmula: C₁₁H₆F₂OS

InChI: InChI=1/C11H6F2OS/c12-9-3-8(4-10(13)5-9)11(14)7-1-2-15-6-7/h1-6H

Chave InChI: InChIKey=OMKYDXNLQORNPE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: c1cscc1C(=O)c1cc(cc(c1)F)F