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CAS 898776-86-8

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etil 6-(3-bromo-4-metil-fenil)-6-oxo-hexanoato

Descrição:
etil 6-(3-bromo-4-metil-fenil)-6-oxo-hexanoato é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster, que é típico dos ésteres etílicos. A presença de um substituinte bromo no anel aromático indica que possui propriedades halogenadas, o que pode influenciar sua reatividade e interação com outras espécies químicas. O composto apresenta uma cadeia de hexanoato, sugerindo que possui um tamanho molecular relativamente moderado, o que pode afetar sua solubilidade e ponto de ebulição. A funcionalidade cetona (indicada pela parte "6-oxo" do nome) contribui para sua reatividade potencial, particularmente em reações de adição nucleofílica. Este composto pode exibir atividade biológica devido às suas características estruturais, tornando-o de interesse na química medicinal e aplicações sintéticas. Suas propriedades específicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, dependeriam das interações moleculares e da presença de grupos funcionais. No geral, etil 6-(3-bromo-4-metil-fenil)-6-oxo-hexanoato é uma molécula complexa com aplicações potenciais em vários campos da química.
Fórmula:C15H19BrO3
InChI:InChI=1/C15H19BrO3/c1-3-19-15(18)7-5-4-6-14(17)12-9-8-11(2)13(16)10-12/h8-10H,3-7H2,1-2H3
SMILES:CCOC(=O)CCCCC(=O)c1ccc(C)c(c1)Br
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