CAS 89878-14-8
:3-(Dietilboril)piridina
Descrição:
3-(Dietilboril)piridina é um composto organoboronado caracterizado pela presença de um anel de piridina substituído por um grupo dietilborilo. Este composto geralmente exibe propriedades associadas tanto às funcionalidades do boro quanto do nitrogênio, tornando-se um intermediário valioso na síntese orgânica e na ciência dos materiais. O grupo dietilborilo contribui para sua reatividade, particularmente em reações de acoplamento cruzado e como um potencial ligante na química de coordenação. A porção de piridina fornece basicidade e pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando a solubilidade do composto e sua interação com outras moléculas. Além disso, 3-(Dietilboril)piridina pode exibir propriedades ópticas únicas devido à presença do átomo de boro, que pode afetar sua estrutura eletrônica. Suas aplicações podem se estender à catálise, eletrônica orgânica e ao desenvolvimento de novos materiais. Considerações de segurança devem ser levadas em conta ao manusear este composto, uma vez que os compostos organoboronados podem ser sensíveis à umidade e ao ar, potencialmente levando à hidrólise ou oxidação.
Fórmula:C9H14BN
InChI:InChI=1/C9H14BN/c1-3-10(4-2)9-6-5-7-11-8-9/h5-8H,3-4H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=OJKBCQOJVMAHDX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(CC)(CC)C=1C=CC=NC1
Sinónimos:- 3-(Diethylboranyl)Pyridine
- 3-(Diethylboryl)Pyridine
- 3-Diethylboropyridine
- 3-Pyridinyldiethylborane
- 3-Pyridyldiethyl borane
- 3-Pyridyldiethylborane
- Abiraterone interMediate
- Debp
- Diethyl(3-(4-Pyridin-3-yl) borane
- Diethyl(3-Pyridinyl)-Borane
- Diethyl-(pyridin-3-yl)-borane
- Diethyl-3-pyridylborane
- Dithyl(3-pyridyl)Borane
- Pyridine, 3-(diethylboryl)-
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Diethyl(3-pyridyl)borane
CAS:Fórmula:C9H14BNPureza:>98.0%(HPLC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:147.03Diethyl(3-pyridyl)borane, 98%
CAS:<p>Reactant for: preparation of inhibitors of ataxia telangiectasia mutated and Rad3 related (ATR) protein kinase as potential anticancer agents, N-Methylation reactions of the pyridyl group, Palladium catalyzed amination reactions, intramolecular Heck reactions, Coupling reactions and Synthesis of tri</p>Fórmula:C9H14BNPureza:98%Peso molecular:147.03Ref: IN-DA0036ZI
1g21,00€5g25,00€10g30,00€25g56,00€2kgA consultar5kgA consultar100g109,00€500g346,00€Diethyl-(3-pyridyl)borane
CAS:Diethyl-(3-pyridyl)boraneFórmula:C9H14BNPureza:98%Cor e Forma: white solidPeso molecular:147.03g/mol3-(Diethylboryl)pyridine
CAS:Produto Controlado<p>Impurity Abiraterone Impurity 7<br>Applications 3-(Diethylboryl)pyridine is an intermediate used to prepare inhibitors of ataxia telangiectasia mutated and Rad3 related (ATR) protein kinase as potential anticancer agents. It is also used in the synthesis of trisubstituted pyrimidines from polyhalopyrimidines via Suzuki coupling.<br>References Charrier, J., et al.; J. Med. Pharm. Chem., 54, 2320 (2011); Large, J., et al.: Synlett., 861 (2006)<br></p>Fórmula:C9H14BNCor e Forma:NeatPeso molecular:147.023-(Diethylboryl) pyridine
CAS:<p>3-(Diethylboryl) pyridine is a halogenated biphenyl. It is used in the synthesis of 3-aryl substituted pyridines by cross-coupling reactions with aryl iodides, bromides and chlorides. Cross-coupling reactions are usually carried out at low temperatures (0 to 20°C) in order to minimize side reactions. The reaction is usually conducted in a biphasic system containing an organic solvent and water, which facilitates the extraction of the product from the mixture. 3-(Diethylboryl) pyridine reacts with halide ions via an electrophilic substitution reaction to form a reactive intermediate, which reacts with palladium catalyst to produce the desired product. This process is also called catalytic hydrogenation. 3-(Diethylboryl) pyridine has been shown to inhibit human cytochrome P450 enzymes, which are involved in drug metabolism and break down drugs</p>Fórmula:C9H14BNPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:147.03 g/mol









