CAS 898787-39-8

etil 5-(2,2,2-trifluoroacetil)tiophene-2-carboxilato

Descrição:

etil 5-(2,2,2-trifluoroacetil)tiophene-2-carboxilato é um composto químico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um anel de tiofeno substituído por um éster etílico e um grupo trifluoroacetila. A presença do grupo trifluoroacetila confere polaridade significativa e potencial reatividade, tornando-o útil em várias aplicações sintéticas. O anel de tiofeno contribui para a aromaticidade e estabilidade do composto, enquanto o grupo éster etílico melhora sua solubilidade em solventes orgânicos. Este composto pode exibir propriedades eletrônicas interessantes devido aos efeitos atrativos de elétrons do grupo trifluoroacetila, que podem influenciar sua reatividade em reações de substituição eletrofílica. Além disso, a presença de átomos de flúor pode aumentar a lipofilicidade do composto e alterar sua atividade biológica. etil 5-(2,2,2-trifluoroacetil)tiophene-2-carboxilato é de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais, onde pode servir como um bloco de construção para moléculas mais complexas ou como um candidato potencial para o desenvolvimento de medicamentos.

Fórmula: C₉H₇F₃O₃S

InChI: InChI=1/C9H7F3O3S/c1-2-15-8(14)6-4-3-5(16-6)7(13)9(10,11)12/h3-4H,2H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)c1ccc(C(=O)C(F)(F)F)s1

5-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-2-thiophenecarboxylic Acid Ethyl Ester

Produto Controlado

CAS: 898787-39-8

Applications 5-(2,2,2-Trifluoroacetyl)-2-thiophenecarboxylic Acid Ethyl Ester is an intermediate in the synthesis of reagents for fluoroacetylthiophene oxadiazoles a class II human histone deacetylase inhibitors.
References Ontoria, J. M., et al.: J. Med. Chem., 52, 6782 (2009);

Fórmula: C₉H₇F₃O₃S

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 252.21

Ref: TR-T789755