CAS 898793-12-9

etil 7-(3,4-dimetilfenil)-7-oxo-heptanoato

Descrição:

etil 7-(3,4-dimetilfenil)-7-oxo-heptanoato é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional éster, que é derivado da reação de um ácido carboxílico e um álcool. A estrutura apresenta uma espinha dorsal de heptanoato, indicando uma cadeia de sete carbonos, com um grupo cetona na sétima posição e um substituinte fenila que possui dois grupos metila nas posições 3 e 4. Este composto provavelmente exibirá lipofilicidade moderada devido à sua cadeia hidrocarbonada hidrofóbica e anel aromático, o que pode influenciar sua solubilidade em solventes orgânicos. A presença das funcionalidades cetona e éster também pode conferir reatividade específica, tornando-o um candidato potencial para várias reações químicas, incluindo ataques nucleofílicos e reações de condensação. Além disso, o composto pode ter aplicações em farmacêuticos ou como um intermediário na síntese orgânica, embora atividades biológicas ou usos específicos exijam investigação adicional. Precauções de segurança e manuseio devem ser observadas, como com qualquer substância química, devido à potencial toxicidade ou reatividade.

Fórmula: C₁₇H₂₄O₃

InChI: InChI=1/C17H24O3/c1-4-20-17(19)9-7-5-6-8-16(18)15-11-10-13(2)14(3)12-15/h10-12H,4-9H2,1-3H3

SMILES: CCOC(=O)CCCCCC(=O)c1ccc(C)c(C)c1