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CAS 9001-27-8

:

Fator VIII de coagulação sanguínea

Descrição:
Fator VIII de coagulação sanguínea, também conhecido como fator anti-hemofílico, é uma glicoproteína crucial envolvida na cascata de coagulação, especificamente na via intrínseca da coagulação sanguínea. É essencial para a coagulação normal do sangue e desempenha um papel significativo na hemostasia. O fator VIII é sintetizado principalmente no fígado e é liberado na corrente sanguínea, onde circula em uma forma inativa. Após a ativação, interage com o fator IXa e o fator X, facilitando a conversão de protrombina em trombina, o que leva, em última instância, à formação de um coágulo de fibrina. Deficiências ou disfunções no fator VIII podem levar à hemofilia A, um distúrbio hemorrágico genético caracterizado por sangramento prolongado e dificuldade na formação de coágulos. A proteína é composta por múltiplos domínios, que contribuem para sua estabilidade e função, e é tipicamente medida em unidades internacionais (UI) em ambientes clínicos. O fator VIII também é utilizado terapeuticamente no tratamento da hemofilia, onde é administrado para restaurar níveis adequados do fator em indivíduos afetados.
Fórmula:Unspecified
Sinónimos:
  • AHF
  • AHG
  • Actif VIII
  • Ahf-A
  • Ahf-Hp
  • Alphanate
  • Amofil
  • Amtihaemophilic factor
  • Antihaemophiler faktor A
  • Antihaemophiles globulin
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