CAS 90029-73-5
:(2E)-3-(6-amino-9H-purina-9-il)prop-2-enal
Descrição:
A substância química conhecida como (2E)-3-(6-amino-9H-purina-9-il)prop-2-enal, com o número CAS 90029-73-5, é um derivado de purina caracterizado por suas características estruturais que incluem uma base de purina ligada a um grupo funcional aldeído através de um moiety de prop-2-enal. Este composto exibe propriedades típicas das purinas, como a capacidade de participar em ligações de hidrogênio devido à presença de grupos amino e carbonilo, que podem influenciar sua reatividade e interações em sistemas biológicos. A presença da dupla ligação na porção de prop-2-enal sugere potencial para reações eletrofílicas, tornando-o um candidato para várias transformações químicas. Além disso, seu grupo amino pode contribuir para sua solubilidade em solventes polares e sua atividade biológica, influenciando potencialmente o metabolismo de ácidos nucleicos ou servindo como precursor em vias bioquímicas. No geral, a estrutura única deste composto o posiciona como uma molécula significativa em contextos de química sintética e biológica.
Fórmula:C8H7N5O
InChI:InChI=1/C8H7N5O/c9-7-6-8(11-4-10-7)13(5-12-6)2-1-3-14/h1-5H,(H2,9,10,11)/b2-1+
Sinónimos:- 2-propenal, 3-(6-amino-9H-purin-9-yl)-, (2E)-
- 9-(3-Oxoprop-1-Enyl)Adenine
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3-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-propenal-13C, 15N2
CAS:Produto ControladoFórmula:CC7H715N2N3OCor e Forma:NeatPeso molecular:192.1543-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-propenal
CAS:Produto Controlado<p>Applications 3-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-propenal is considered as one of the major sources of endogenous M1dG adducts in cellular DNA. If not repaired, these adducts are mutagenic and carcinogenic.<br>References Zhou, X., et al.: J. Biol. Chem., 280, 25377 (2005);<br></p>Fórmula:C8H7N5OCor e Forma:NeatPeso molecular:189.1743-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-2-propenal-13C3
CAS:Produto ControladoFórmula:C3C5H7N5OCor e Forma:NeatPeso molecular:192.152
