CAS 90301-60-3
:2'-desoxi-5-(2-hidroxietil)uridina
Descrição:
2'-desoxi-5-(2-hidroxietil)uridina é um análogo de nucleosídeo que apresenta uma base de uridina modificada com um grupo 2-hidroxietila na posição 5 do anel de pirimidina. Este composto é caracterizado por sua semelhança estrutural com nucleosídeos naturais, o que lhe permite participar de processos bioquímicos, particularmente na síntese de ácidos nucleicos. A presença do grupo 2-hidroxietila aumenta sua solubilidade e pode influenciar sua atividade biológica, potencialmente afetando interações com polimerases de ácidos nucleicos. Como um derivado da uridina, ele mantém a estrutura essencial do açúcar ribose, mas a modificação pode alterar suas propriedades farmacocinéticas e estabilidade. Este composto é de interesse em química medicinal e bioquímica, particularmente no desenvolvimento de agentes antivirais e como uma ferramenta na pesquisa em biologia molecular. Seu número CAS, 90301-60-3, é um identificador único que facilita o rastreamento e o estudo desta substância química específica na literatura científica e em bancos de dados.
Fórmula:C11H16N2O6
InChI:InChI=1/C11H16N2O6/c14-2-1-6-4-13(11(18)12-10(6)17)9-3-7(16)8(5-15)19-9/h4,7-9,14-16H,1-3,5H2,(H,12,17,18)/t7-,8+,9+/m0/s1
Sinónimos:- 5-(2-HYDROXYETHYL)-2'-DEOXYURIDINE
- 5-(2-Hyroxyethyl)-2’-deoxyuridine
- 2'-Deoxy-5-(2-hydroxyethyl)uridine
- Uridine, 2'-deoxy-5-(2-hydroxyethyl)-
- 5-Hydroxyethyl-2'-Deoxyuridine
- 5-(2-Hyroxyethyl)-2'-deoxyuridine
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5-(2-Hyroxyethyl)-2'-deoxyuridine
CAS:5-(2-Hyroxyethyl)-2'-deoxyuridine is a Nucleoside Derivative - 5-Modified pyrimidine nucleoside.Fórmula:C11H16N2O6Cor e Forma:SolidPeso molecular:272.255-(2-Hydroxyethyl)-2'-deoxyuridine
CAS:<p>5-(2-Hydroxyethyl)-2'-deoxyuridine is a regiospecific inhibitor of the enzyme thymidylate synthase. This drug inhibits the synthesis of thymine and uracil, which are used in DNA replication. 5-(2-Hydroxyethyl)-2'-deoxyuridine binds to the carbon chain of uracil, preventing its incorporation into DNA. 5-(2-Hydroxyethyl)-2'-deoxyuridine has been shown to be an effective inhibitor of thymidylate synthase in both prokaryotic and eukaryotic cells. The mechanism of action is thought to be competitive inhibition with respect to substrate binding at the active site of the enzyme. 5-(2-Hydroxyethyl)-2'-deoxyuridine can be synthesized by reacting acrylonitrile with 5-iodouridine chloride, followed by elimination reactions with methylene chloride or thionyl chloride. The product can then be</p>Fórmula:C11H16N2O6Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:272.25 g/mol


