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CAS 904326-92-7

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Ácido (6-flúoro-5-metilpiridin-3-il)borônico

Descrição:
Ácido (6-flúoro-5-metilpiridin-3-il)borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel de piridina. A estrutura molecular apresenta um anel de piridina substituído na posição 3 com um grupo ácido bórico e na posição 6 com um átomo de flúor, juntamente com um grupo metila na posição 5. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares como água e álcoois, o que é uma característica comum dos ácidos bóricos devido à sua capacidade de formar ligações de hidrogênio. É frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, que são essenciais para a formação de ligações carbono-carbono. A presença do átomo de flúor pode aumentar a reatividade do composto e influenciar suas propriedades eletrônicas, tornando-o valioso em química medicinal e ciência dos materiais. Além disso, os ácidos bóricos são conhecidos por sua capacidade de formar complexos reversíveis com dióis, que podem ser explorados em várias aplicações, incluindo entrega de medicamentos e desenvolvimento de sensores.
Fórmula:C6H7BFNO2
InChI:InChI=1S/C6H7BFNO2/c1-4-2-5(7(10)11)3-9-6(4)8/h2-3,10-11H,1H3
Chave InChI:InChIKey=XCWIMBMPJGQNHG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C=C(C)C(F)=NC1
Sinónimos:
  • (2-Fluoro-3-methylpyridin-5-yl)boronic acid
  • 2-Fluoro-3-methylpyridine-5-boronic acid
  • 6-Fluoro-5-methylpyridine-3-boronic acid
  • 6-Fluoro-5-methylpyridine-3-boronicacid
  • B-(6-Fluoro-5-methyl-3-pyridinyl)boronic acid
  • Boronic acid, (6-fluoro-5-methyl-3-pyridinyl)-
  • Boronic acid, B-(6-fluoro-5-methyl-3-pyridinyl)-
  • (6-Fluoro-5-methylpyridin-3-yl)boronic acid
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