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CAS 90525-56-7

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4-ciano-3-fluorofenil trans-4-etilciclohexanocarboxilato

Descrição:
4-ciano-3-fluorofenil trans-4-etilciclohexanocarboxilato é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui um grupo ciano, um fragmento de fluorofenila e um ciclopentano carboxilato substituído por etila. A presença do grupo ciano (-CN) contribui para seu potencial como um grupo funcional polar, influenciando sua reatividade e solubilidade em vários solventes. O átomo de flúor no anel fenila pode aumentar a lipofilicidade do composto e pode afetar suas propriedades eletrônicas, tornando-o útil em várias aplicações químicas, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. A configuração trans da porção de etilciclopentano carboxilato sugere propriedades estereoisoméricas específicas que podem impactar a atividade biológica e as interações do composto. Além disso, o peso molecular, o ponto de ebulição e o ponto de fusão do composto são influenciados por seus componentes estruturais, o que pode ser relevante para seu manuseio e aplicação em processos sintéticos. No geral, a combinação única de grupos funcionais e estereoquímica deste composto o torna um assunto de interesse na síntese orgânica e na ciência dos materiais.
Fórmula:C16H18FNO2
InChI:InChI=1/C16H18FNO2/c1-2-11-3-5-12(6-4-11)16(19)20-14-8-7-13(10-18)15(17)9-14/h7-9,11-12H,2-6H2,1H3/t11-,12-
Chave InChI:InChIKey=XKPXEPFCVKWEML-HAQNSBGRNA-N
SMILES:C(OC1=CC(F)=C(C#N)C=C1)(=O)[C@H]2CC[C@H](CC)CC2
Sinónimos:
  • 4-Cyano-3-Fluorophenyl Trans-4-Ethylcyclohexanecarboxylate
  • Cyclohexanecarboxylic acid, 4-ethyl-, 4-cyano-3-fluorophenyl ester, trans-
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