CAS 90562-36-0
:8-Cloro-1,2,3,4-tetrahidroquinolina
Descrição:
8-Cloro-1,2,3,4-tetrahidroquinolina é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por sua estrutura bicíclica, que inclui uma estrutura de quinolina com um substituinte de cloro na posição 8. Este composto normalmente apresenta uma aparência de amarelo pálido a marrom claro e é solúvel em solventes orgânicos. Sua estrutura molecular consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos, contribuindo para sua potencial atividade biológica. A presença do átomo de cloro pode influenciar sua reatividade e interações com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. 8-Cloro-1,2,3,4-tetrahidroquinolina pode apresentar várias propriedades farmacológicas, incluindo atividades antimicrobianas e anticancerígenas, embora os efeitos biológicos específicos possam variar com base no contexto de uso. Assim como muitos compostos orgânicos, precauções de segurança e manuseio são essenciais, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado. No geral, este composto representa uma área significativa de estudo para pesquisadores que exploram agentes terapêuticos novos.
Fórmula:C9H10ClN
InChI:InChI=1S/C9H10ClN/c10-8-5-1-3-7-4-2-6-11-9(7)8/h1,3,5,11H,2,4,6H2
Chave InChI:InChIKey=NLSDMOYGCYVCFC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C2C(=CC=C1)CCCN2
Sinónimos:- 8-Chloro-1,2,3,4-Tetrahydroquinoline
- Quinoline, 8-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 produtos.
Quinoline, 8-chloro-1,2,3,4-tetrahydro-
CAS:Fórmula:C9H10ClNPureza:98%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:167.63548-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
CAS:8-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinolinePureza:98%Peso molecular:167.64g/mol8-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
CAS:Produto Controlado<p>8-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline is a quinoline that is selectively used as an intermediate in the synthesis of other compounds. 8-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline can be dehydrogenated to 8-chloroindole or transaminated to form an indole. It can also be converted into azaheterocycles by reaction with various types of heterocyclic amines. This chemical has been shown to undergo cyclization reactions to form bicyclic and cyclohexanones, which are useful in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals.</p>Fórmula:C9H10ClNPureza:Min. 95%Peso molecular:167.64 g/mol



