Glycine, N-(3-chloro-o-tolyl)-, also known by its CAS number 90562-55-3, is an organic compound that features a glycine backbone modified with a 3-chloro-o-tolyl group. This compound is characterized by its amino acid structure, which includes both an amino group (-NH2) and a carboxylic acid group (-COOH), making it a zwitterionic molecule at physiological pH. The presence of the 3-chloro-o-tolyl substituent introduces unique properties, such as potential biological activity and altered solubility compared to unmodified glycine. It may exhibit specific interactions with biological systems, potentially influencing its applications in pharmaceuticals or agrochemicals. The chlorinated aromatic ring can also contribute to the compound's stability and reactivity. As with many chemical substances, safety and handling precautions are essential, as the chlorinated derivatives may pose environmental and health risks. Overall, glycine derivatives like this compound are of interest in various fields, including medicinal chemistry and material science, due to their diverse functional properties.

Glycine, N-(3-chloro-o-tolyl)-

Glicina, N-(3-cloro-o-tolil)-, também conhecido pelo seu número CAS 90562-55-3, é um composto orgânico que apresenta uma estrutura de backbone de glicina modificada com um grupo 3-cloro-o-tolila. Este composto é caracterizado por sua estrutura de aminoácido, que inclui tanto um grupo amino (-NH2) quanto um grupo ácido carboxílico (-COOH), tornando-se uma molécula zwitteriônica em pH fisiológico. A presença do substituinte 3-cloro-o-tolila introduz propriedades únicas, como potencial atividade biológica e solubilidade alterada em comparação com a glicina não modificada. Pode exibir interações específicas com sistemas biológicos, influenciando potencialmente suas aplicações em produtos farmacêuticos ou agroquímicos. O anel aromático clorado também pode contribuir para a estabilidade e reatividade do composto. Assim como muitas substâncias químicas, as precauções de segurança e manuseio são essenciais, uma vez que os derivados clorados podem representar riscos ambientais e à saúde. No geral, os derivados de glicina como este composto são de interesse em vários campos, incluindo química medicinal e ciência dos materiais, devido às suas diversas propriedades funcionais.

90562-55-3: Glicina, N-(3-cloro-o-tolil)-, também conhecido pelo seu número CAS 90562-55-3, é um composto orgânico que apresenta uma estrutura de backbone de glicina modificada com um grupo 3-cloro-o-tolila. Este composto é caracterizado por sua estrutura de aminoácido, que inclui tanto um grupo amino (-NH2) quanto um grupo ácido carboxílico (-COOH), tornando-se uma molécula zwitteriônica em pH fisiológico. A presença do substituinte 3-cloro-o-tolila introduz propriedades únicas, como potencial atividade biológica e solubilidade alterada em comparação com a glicina não modificada. Pode exibir interações específicas com sistemas biológicos, influenciando potencialmente suas aplicações em produtos farmacêuticos ou agroquímicos. O anel aromático clorado também pode contribuir para a estabilidade e reatividade do composto. Assim como muitas substâncias químicas, as precauções de segurança e manuseio são essenciais, uma vez que os derivados clorados podem representar riscos ambientais e à saúde. No geral, os derivados de glicina como este composto são de interesse em vários campos, incluindo química medicinal e ciência dos materiais, devido às suas diversas propriedades funcionais.