4-(4-Phenylphenyl)benzenethiol, with the CAS number 90589-98-3, is an organic compound characterized by its thiol functional group (-SH) attached to a biphenyl structure. This compound features a central benzene ring substituted with a phenyl group at both the para positions, resulting in a symmetrical structure. The presence of the thiol group imparts unique chemical properties, including the ability to form disulfide bonds and participate in redox reactions. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. The compound is of interest in various fields, including materials science and organic synthesis, due to its potential applications in the development of organic semiconductors and as a ligand in coordination chemistry. Additionally, its thiol group can facilitate interactions with metal ions, making it useful in catalysis and sensor technology. Safety precautions should be taken when handling this compound, as thiols can be malodorous and may pose health risks upon exposure.

4-(4-phenylphenyl)benzenethiol

4-(4-fenilfenil)benzenotiól, com o número CAS 90589-98-3, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional tiol (-SH) ligado a uma estrutura de bifenilo. Este composto apresenta um anel benzênico central substituído por um grupo fenila em ambas as posições para, resultando em uma estrutura simétrica. A presença do grupo tiol confere propriedades químicas únicas, incluindo a capacidade de formar ligações dissulfeto e participar em reações redox. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos. O composto é de interesse em vários campos, incluindo ciência dos materiais e síntese orgânica, devido às suas potenciais aplicações no desenvolvimento de semicondutores orgânicos e como um ligante em química de coordenação. Além disso, seu grupo tiol pode facilitar interações com íons metálicos, tornando-o útil em catálise e tecnologia de sensores. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois os tióis podem ser malcheirosos e podem representar riscos à saúde em caso de exposição.

90589-98-3: 4-(4-fenilfenil)benzenotiól, com o número CAS 90589-98-3, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional tiol (-SH) ligado a uma estrutura de bifenilo. Este composto apresenta um anel benzênico central substituído por um grupo fenila em ambas as posições para, resultando em uma estrutura simétrica. A presença do grupo tiol confere propriedades químicas únicas, incluindo a capacidade de formar ligações dissulfeto e participar em reações redox. Normalmente é um sólido à temperatura ambiente e pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos. O composto é de interesse em vários campos, incluindo ciência dos materiais e síntese orgânica, devido às suas potenciais aplicações no desenvolvimento de semicondutores orgânicos e como um ligante em química de coordenação. Além disso, seu grupo tiol pode facilitar interações com íons metálicos, tornando-o útil em catálise e tecnologia de sensores. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois os tióis podem ser malcheirosos e podem representar riscos à saúde em caso de exposição.

CAS 90589-98-3

4-(4-fenilfenil)benzenotiól

4-Terphenylthiol

Ref: 54-OR1043548

4-Terphenylthiol

Ref: 10-F342258