CAS 90866-33-4

(R)-(+)-etil-4-cloro-3-hidroxibutanoato

Descrição:

(R)-(+)-etil-4-cloro-3-hidroxibutanoato é um composto orgânico caracterizado por sua natureza quiral, que é indicada pela configuração (R). Este composto apresenta um substituinte cloro no quarto carbono e um grupo hidroxila no terceiro carbono de uma cadeia de butanoato, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese. É um éster, derivado da reação de um ácido carboxílico e um álcool, especificamente etanol neste caso. A presença do grupo hidroxila sugere que pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua solubilidade e ponto de ebulição. O grupo cloro também pode servir como um local para reações de substituição nucleofílica, tornando-o um intermediário valioso na síntese orgânica. Este composto é tipicamente utilizado em pesquisa e desenvolvimento farmacêutico, particularmente na síntese de moléculas biologicamente ativas. Sua estereoisomeria específica pode afetar a atividade biológica e a interação com outras moléculas, tornando-o importante na síntese quiral e no design de medicamentos.

Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

InChI: InChI=1/C6H11ClO3/c1-2-10-6(9)3-5(8)4-7/h5,8H,2-4H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)CC(CCl)O

Sinónimos:

• Ethyl (R)-(+)-4-chloro-3-hydroxybutyrate
• (R)-(+)-4-Chloro-
• 3-hydroxybutyric acid ethyl ester
• (R)-4-chloro-3-hydroxybutyric acid ethyl ester
• (R)-4-Chloro-3-hydroxybutanoic acid ethyl ester
• Ethyl (R)-4-chloro-3-Hydroxybutanoate
• butanoic acid, 4-chloro-3-hydroxy-, Ethyl ESTER,(R)
• 4-Chloro-3-hydroxybutyric acid ethyl ester
• (R)-(+)-Ethyl-4-chloro-3-hydroxybutyrate
• Ethyl(R)-(+)-4-chloro-3-hydroxy butyrate
• R(+)-Ethyl-4-Chloro-3-Hydroxybutanoate

Ethyl (R)-(+)-4-chloro-3-hydroxybutyrate, 97%, ee 96%

CAS: 90866-33-4

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Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

Pureza: 96%

Cor e Forma: Clear colorless, Liquid

Peso molecular: 166.60

Ref: 02-L18553

Ethyl (R)-(+)-4-Chloro-3-Hydroxybutyrate

CAS: 90866-33-4

Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 166.6027

Ref: IN-DA0034TR

Ethyl (R)-(+)-4-chloro-3-hydroxybutyrate

CAS: 90866-33-4

Ethyl (R)-(+)-4-chloro-3-hydroxybutyrate

Pureza: 98%

Peso molecular: 166.60g/mol

Ref: 54-OR912444

Ethyl (R)-(+)-4-chloro-3-hydroxybutyrate

CAS: 90866-33-4

Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

Peso molecular: 166.61

Ref: 7W-GK7449

Ethyl (R)-4-Chloro-3-hydroxybutanoate

CAS: 90866-33-4

Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

Pureza: >97.0%(GC)

Cor e Forma: Colorless to Light yellow clear liquid

Peso molecular: 166.60

Ref: 3B-E1527

Empagliflozin Impurity 129

CAS: 90866-33-4

Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

Peso molecular: 166.60

Ref: 4Z-E-63149

(R)-Ethyl 4-chloro-3-hydroxybutanoate

CAS: 90866-33-4

Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 166.6

Ref: 10-F079716

(R)-Ethyl 4-Chloro-3-hydroxybutanoate (~90%)

Produto Controlado

CAS: 90866-33-4

Applications (R)-Ethyl 4-chloro-3-hydroxybutanoate is used in biological studies for asymmetric reduction of ethyl 4-chloro-3-oxobutanoate to ethyl (R)-4-chloro-3-hydroxybutanoate with two co-existing, recombinant Escherichia coli strains.
References Liu, Y., et al.: Biotech. Lett., 27, 119 (2005);

Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

Pureza: ~90%

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 166.6

Ref: TR-E901985

Ethyl (R)-(+)-4-chloro-3-hydroxybutyrate

CAS: 90866-33-4

Ethyl (R)-(+)-4-chloro-3-hydroxybutyrate is a chiral compound with two stereoisomers, one of which is the natural form. It can be synthesized by asymmetric synthesis from ethylene diamine and acetaldehyde. This reaction is catalysed by enzymes such as dehydrogenase, which are used in the biosynthesis of other compounds. The enzyme catalysis results in a high activation energy. Ethyl (R)-(+)-4-chloro-3-hydroxybutyrate also has an organic solvent that is required for its synthesis, d-xylose. The enzyme expression plasmid that is used to express this compound requires recombinant cells.

Fórmula: C₆H₁₁ClO₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Clear Liquid

Peso molecular: 166.6 g/mol

Ref: 3D-FE33805