CAS 908847-42-7

ácido (2S)-3-(6-cloro-1H-indol-3-il)-2-(9H-fluoren-9-ilmetoxicarbonilamino)propanóico

Descrição:

A substância química conhecida como ácido (2S)-3-(6-cloro-1H-indol-3-il)-2-(9H-fluoren-9-ilmetoxicarbonilamino)propanóico, com o número CAS 908847-42-7, é um composto sintético que apresenta uma estrutura complexa incorporando um moiety de indol e um grupo fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc). Este composto é caracterizado por seu centro quiral no segundo carbono da cadeia de ácido propanoico, o que contribui para suas propriedades estereoisoméricas. A presença do substituinte 6-cloro no anel de indol aumenta seu potencial de atividade biológica, possivelmente influenciando interações com alvos biológicos. O grupo Fmoc é comumente utilizado na síntese de peptídeos como um grupo protetor para aminoácidos, indicando que este composto pode desempenhar um papel no desenvolvimento de terapias baseadas em peptídeos ou aplicações de pesquisa. Sua solubilidade, estabilidade e reatividade dependeriam das condições específicas, como pH e solvente, tornando-o adequado para vários estudos químicos e biológicos. No geral, este composto exemplifica o design intrincado frequentemente encontrado na química farmacêutica.

Fórmula: C₂₆H₂₁ClN₂O₄

InChI: InChI=1/C26H21ClN2O4/c27-16-9-10-17-15(13-28-23(17)12-16)11-24(25(30)31)29-26(32)33-14-22-20-7-3-1-5-18(20)19-6-2-4-8-21(19)22/h1-10,12-13,22,24,28H,11,14H2,(H,29,32)(H,30,31)/t24-/m0/s1

SMILES: c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=N[C@@H](Cc1c[nH]c2cc(ccc12)Cl)C(=O)O)O

Sinónimos:

• 6-Chloro-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-tryptophan
• L-Tryptophan, 6-chloro-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
• Fmoc-Trp(6-Cl)-OH
• Fmoc-6-chloro L-Tryptophan USP/EP/BP
• Fmoc-6-chloro-L-tryptophane
• Fmoc-L-(Chloro)-Trp-OH
• FMoc-6-chloro (S)-Tryptophan
• Fmoc-6-chloro L-Tryptophan
• (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)carbonyl)aMino)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid
• (2S)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)propanoic acid
• N-α-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-6-chloro-L-tryptophan
• 6-Chloro-N-Fmoc-L-tryptophan
• Fmoc-L-6-Chlorotryptophan

Fmoc-6-chloro L-tryptophan

CAS: 908847-42-7

Fórmula: C₂₆H₂₁ClN₂O₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 460.9089

Ref: IN-DA003QMQ

Fmoc-6-chloro L-tryptophan

CAS: 908847-42-7

Fórmula: C₂₆H₂₁ClN₂O₄

Pureza: ≥ 99.0%

Cor e Forma: White powder

Peso molecular: 460.91

Ref: 7W-GM8874

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid

CAS: 908847-42-7

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid

Pureza: 97%

Peso molecular: 460.91g/mol

Ref: 54-OR76144

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(6-chloro-1H-indol-3-yl)propanoic acid

CAS: 908847-42-7

Pureza: 98%

Peso molecular: 460.9100037

Ref: 10-F791595

Fmoc-6-chloro L-Tryptophan

Produto Controlado

CAS: 908847-42-7

Applications Used for preparation of acyltryptophanols as FSH antagonists.

Fórmula: C₂₆H₂₁ClN₂O₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 460.91

Ref: TR-F628005

Fmoc-6-chloro L-tryptophan

CAS: 908847-42-7

Fmoc-6-chloro L-tryptophan is a heterocycle with methylene and active methylene groups that can be used as a building block for 1,3-dipolar cycloadditions. It has been shown to react with perchlorates in the presence of catalysts such as dibromodifluoromethane (DBDM) and perchloric acid to form an exocyclic azomethine imine. This reaction generates a proton, which shifts the equilibrium to the right, forming more product. The optimal conditions for this reaction are pH 8, 50% DBDM, and 10% HClO4.

Fórmula: C₂₆H₂₁ClN₂O₄

Pureza: Min. 97 Area-%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 460.91 g/mol

Ref: 3D-FF23534