CAS 909122-50-5

ácido 3-cloro-4-etoxi-2-fluorofenilborónico

Descrição:

ácido 3-cloro-4-etoxi-2-fluorofenilborónico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel fenila substituído por um átomo de cloro na posição 3, um grupo etóxi na posição 4 e um átomo de flúor na posição 2, contribuindo para sua reatividade e propriedades de solubilidade únicas. A parte do ácido bórico aumenta sua utilidade em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, que é fundamental na formação de ligações carbono-carbono. Além disso, a presença de substituintes halogênios pode influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, afetando potencialmente sua atividade biológica e interação com outras espécies químicas. No geral, ácido 3-cloro-4-etoxi-2-fluorofenilborónico é um composto versátil com implicações significativas na química orgânica sintética e no desenvolvimento farmacêutico.

Fórmula: C₈H₉BClFO₃

3-chloro-4-ethoxy-2-fluorophenylboronic acid

CAS: 909122-50-5

Fórmula: C₈H₉BClFO₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 218.4177

Ref: IN-DA006GFV

3-Chloro-4-ethoxy-2-fluorophenylboronic acid

CAS: 909122-50-5

3-Chloro-4-ethoxy-2-fluorophenylboronic acid

Pureza: 98%

Peso molecular: 218.42g/mol

Ref: 54-PC412029

(3-Chloro-4-ethoxy-2-fluorophenyl)boronic acid

CAS: 909122-50-5

Fórmula: C₈H₉BClFO₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 218.42

Ref: 10-F079112