CAS 90923-80-1

4-Amino-2-naftalenol

Descrição:

4-Amino-2-naftalenol, também conhecido como 4-amino-2-naftol, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo amino (-NH2) e um grupo hidroxila (-OH) ligados a um sistema de anel naftalênico. Este composto geralmente aparece como um sólido, muitas vezes com uma estrutura cristalina, e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois, devido aos seus grupos funcionais. Apresenta propriedades típicas tanto de aminas quanto de fenóis, incluindo a capacidade de participar de ligações de hidrogênio e atuar como uma base fraca. O composto é frequentemente utilizado na síntese de corantes, particularmente na produção de corantes azoicos, e também pode servir como um intermediário na síntese orgânica. Além disso, 4-Amino-2-naftalenol pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. Considerações de segurança devem ser levadas em conta ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado. Práticas laboratoriais adequadas e equipamentos de proteção pessoal são recomendados ao trabalhar com esta substância.

Fórmula: C₁₀H₉NO

InChI: InChI=1S/C10H9NO/c11-10-6-8(12)5-7-3-1-2-4-9(7)10/h1-6,12H,11H2

Chave InChI: InChIKey=HZVWUBNSJFILOV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC=1C2=C(C=C(O)C1)C=CC=C2

Sinónimos:

• 3-Hydroxy-1-naphthylamine
• 2-Naphthol, 4-amino-
• 4-Amino-2-naphthol
• 4-Amino-2-naphthalenol
• 2-Naphthalenol, 4-amino-

4-Amino-2-naphthalenol

CAS: 90923-80-1

Fórmula: C₁₀H₉NO

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 159.1846

Ref: IN-DA00H06B

4-Aminonaphthalen-2-ol

CAS: 90923-80-1

4-Aminonaphthalen-2-ol

Pureza: 97%

Peso molecular: 159.18g/mol

Ref: 54-OR87774

4-Aminonaphthalen-2-ol

CAS: 90923-80-1

Pureza: 97%

Peso molecular: 159.1880035

Ref: 10-F737941

4-Aminonaphthalen-2-ol

CAS: 90923-80-1

4-Aminonaphthalen-2-ol is a synthetic reagent that is used in organic chemistry. It can be prepared from the reaction of chlorides and benzofurans, which are synthesized from an electrophilic aromatic substitution reaction with sodium hydroxide. The efficiency of this process can be enhanced by using imidazole as a solvent or as a catalyst for the reaction. 4-Aminonaphthalen-2-ol is also used in the synthesis of imidazole derivatives, such as 2-(4-aminophenyl)imidazo[1,2-a]pyridine.

Fórmula: C₁₀H₉NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 159.18 g/mol

Ref: 3D-QDA92380