Carbamic acid, bis(phenylmethyl) ester, with the specified structure, is a complex organic compound characterized by its carbamate functional group. This compound features a pyrrolidine ring and a butanediyl chain, which contribute to its unique chemical properties. The presence of two phenylmethyl ester groups enhances its lipophilicity, potentially influencing its solubility and reactivity in organic solvents. The stereochemistry indicated by the (S) designation suggests that the compound exhibits chirality, which may affect its biological activity and interactions with other molecules. As a carbamate derivative, it may participate in reactions typical of carbamates, such as hydrolysis or transesterification. The compound's potential applications could span various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals, where carbamate structures are often utilized for their biological activity. However, specific safety and handling guidelines should be followed due to the potential toxicity associated with carbamate compounds. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of organic chemistry in synthesizing molecules with specific functional groups and structural features.

Carbamic acid,[1-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-1,4-butanediyl]bis-,bis(phenylmethyl) ester, (S)- (9CI)

O ácido carbâmico, éster bis(benzenometila), com a estrutura especificada, é um composto orgânico complexo caracterizado pelo seu grupo funcional carbamato. Este composto apresenta um anel de pirrolidina e uma cadeia de butanedila, que contribuem para suas propriedades químicas únicas. A presença de dois grupos éster de benzenometila aumenta sua lipofilicidade, potencialmente influenciando sua solubilidade e reatividade em solventes orgânicos. A estereoquímica indicada pela designação (S) sugere que o composto exibe quiralidade, o que pode afetar sua atividade biológica e interações com outras moléculas. Como um derivado de carbamato, pode participar de reações típicas de carbamatos, como hidrólise ou transesterificação. As aplicações potenciais do composto podem abranger vários campos, incluindo farmacêuticos e agroquímicos, onde estruturas de carbamato são frequentemente utilizadas por sua atividade biológica. No entanto, diretrizes específicas de segurança e manuseio devem ser seguidas devido à potencial toxicidade associada a compostos de carbamato. No geral, este composto exemplifica a complexidade e versatilidade da química orgânica na síntese de moléculas com grupos funcionais e características estruturais específicas.

90970-61-9: O ácido carbâmico, éster bis(benzenometila), com a estrutura especificada, é um composto orgânico complexo caracterizado pelo seu grupo funcional carbamato. Este composto apresenta um anel de pirrolidina e uma cadeia de butanedila, que contribuem para suas propriedades químicas únicas. A presença de dois grupos éster de benzenometila aumenta sua lipofilicidade, potencialmente influenciando sua solubilidade e reatividade em solventes orgânicos. A estereoquímica indicada pela designação (S) sugere que o composto exibe quiralidade, o que pode afetar sua atividade biológica e interações com outras moléculas. Como um derivado de carbamato, pode participar de reações típicas de carbamatos, como hidrólise ou transesterificação. As aplicações potenciais do composto podem abranger vários campos, incluindo farmacêuticos e agroquímicos, onde estruturas de carbamato são frequentemente utilizadas por sua atividade biológica. No entanto, diretrizes específicas de segurança e manuseio devem ser seguidas devido à potencial toxicidade associada a compostos de carbamato. No geral, este composto exemplifica a complexidade e versatilidade da química orgânica na síntese de moléculas com grupos funcionais e características estruturais específicas.

CAS 90970-61-9

Ácido carbâmico, [1-[[(2,5-dioxo-1-pirrolidinil)oxi]carbonil]-1,4-butanodienil]bis-, bis(benzoato de fenilo), (S)- (9CI)