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CAS 910553-12-7

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Éster pinacol do ácido bórico de 2-metiltiofeno-3

Descrição:
Éster pinacol do ácido bórico de 2-metiltiofeno-3 é um composto organoboronado caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico e um anel de tiofeno. Este composto normalmente exibe uma estrutura molecular que inclui um grupo metila ligado ao tiofeno, aumentando sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. O grupo éster pinacol contribui para sua estabilidade e o torna adequado para várias aplicações sintéticas, particularmente em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento Suzuki-Miyaura, que é amplamente utilizado na síntese orgânica para formar ligações carbono-carbono. A presença do átomo de boro permite a formação de complexos com bases de Lewis, tornando-o útil na química de coordenação. Além disso, este composto pode exibir polaridade moderada a alta devido aos grupos funcionais presentes, influenciando sua solubilidade e interação com outras espécies químicas. No geral, Éster pinacol do ácido bórico de 2-metiltiofeno-3 é um intermediário valioso na síntese de produtos farmacêuticos e agroquímicos, bem como na ciência dos materiais.
Fórmula:C11H17BO2S
Sinónimos:
  • 2-Methylthiophene-3-boronic acid pinacol ester
  • 1,3,2-Dioxaborolane, 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methyl-3-thienyl)-
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methylthiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-methyl-3-thiophenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-TetraMethyl-2-(2-Methyl-3-thienyl)-1,3,2-dioxaborolane
  • 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(2-methylthiophen-3-yl)
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