CAS 91088-55-0
:N-acetil-S-(4-nitrofenil)-L-cisteína
Descrição:
N-acetil-S-(4-nitrofenil)-L-cisteína é um composto sintético que pertence à classe dos derivados de aminoácidos, especificamente uma forma modificada do aminoácido cisteína. Apresenta um grupo acetila e um grupo nitrofenila ligados ao átomo de enxofre da cisteína, o que contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente caracterizado por sua estrutura molecular, que inclui um grupo tiol (-SH), um grupo amina (-NH2) e um grupo ácido carboxílico (-COOH), tornando-se uma molécula polar. A presença do grupo nitrofenila aumenta sua reatividade e pode influenciar sua atividade biológica, potencialmente tornando-o útil em várias aplicações bioquímicas, incluindo estudos relacionados a reações redox e como um potencial biomarcador. Além disso, a acetilação da parte de cisteína pode afetar sua solubilidade e estabilidade em diferentes ambientes. Assim como muitas substâncias químicas, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio devido à sua potencial reatividade e implicações biológicas.
Fórmula:C11H12N2O5S
InChI:InChI=1/C11H12N2O5S/c1-7(14)12-10(11(15)16)6-19-9-4-2-8(3-5-9)13(17)18/h2-5,10H,6H2,1H3,(H,12,14)(H,15,16)/t10-/m0/s1
SMILES:CC(=N[C@@H](CSc1ccc(cc1)N(=O)=O)C(=O)O)O
Sinónimos:- L-cysteine, N-acetyl-S-(4-nitrophenyl)-
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N-Acetyl-S-(4-nitrophenyl)-L-cysteine
CAS:Fórmula:C11H12N2O5SPureza:>98.0%(T)Cor e Forma:White to Orange to Green powder to crystalPeso molecular:284.29N-Acetyl-S-(4-nitrophenyl)-L-cysteine
CAS:Fórmula:C11H12N2O5SPureza:98.0%Cor e Forma:SolidPeso molecular:284.2884S-(4-Nitrophenyl)mercapturic Acid
CAS:Produto Controlado<p>Applications Used as a marker for low levels of exposure to benzene in industry.<br>References van Sittert, N.J., et al.: Br. J. Med., 50, 460 (1993), Boogaard, P.J. and van Sittert, H.J.: Occup. Environ. Med., 52, 611 (1995)<br></p>Fórmula:C11H12N2O5SCor e Forma:NeatPeso molecular:284.29S-(4-Nitrophenyl)mercapturic acid
CAS:<p>S-(4-Nitrophenyl)mercapturic acid (S-NPMA) is the major metabolite of 4-nitrophenol, which is a precursor to dyes and pharmaceuticals. S-NPMA has been detected in urine samples from humans, rats, and mice. The main metabolic pathway for S-NPMA is an oxidative conversion by cytochrome P450 enzymes. S-NPMA has been found to be a useful biomarker for the presence of polycyclic aromatic hydrocarbons in wastewater and human urine. The levels of this compound have also been shown to increase with age in humans.</p>Pureza:Min. 95%Peso molecular:284.29 g/mol





