CAS 91101-00-7

1-metil-2'-O-metiladenosina

Descrição:

1-metil-2'-O-metiladenosina é um nucleosídeo modificado derivado da adenosina, caracterizado pela presença de um grupo metila na posição 1 da base de adenina e um grupo metóxi na posição 2' do açúcar ribose. Essa modificação pode influenciar a estabilidade e a função das moléculas de RNA, particularmente no contexto de modificações pós-transcricionais. Sabe-se que a presença do grupo 2'-O-metila aumenta a resistência do RNA à degradação enzimática, o que pode ser benéfico em vários processos biológicos, incluindo o splicing e a tradução do RNA. Além disso, 1-metil-2'-O-metiladenosina pode desempenhar um papel na regulação da expressão gênica e nas vias de sinalização celular. Suas características estruturais únicas contribuem para suas potenciais aplicações em bioquímica e biologia molecular, particularmente no desenvolvimento de agentes terapêuticos e tecnologias baseadas em RNA. O composto é tipicamente estudado no contexto das modificações do RNA e suas implicações na função celular e na doença.

Fórmula: C₁₂H₁₇N₅O₄

InChI: InChI=1/C12H19N5O4/c1-16-4-15-11-7(10(16)13)14-5-17(11)12-9(20-2)8(19)6(3-18)21-12/h5-6,8-9,12,18-19H,3-4,13H2,1-2H3/t6-,8-,9-,12-/m1/s1

SMILES: CN1CN=c2c(=C1N)ncn2[C@H]1[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O1)O)OC

Sinónimos:

• Adenosine, 1-methyl-2'-O-methyl-
• 2'-O-Methyl-N1-methyladenosine
• 2'-O-methyl-1-methyladenosine
• 1,2'-O-dimethyladenosine
• N1,O2'-Dimethyladenosine
• (2R,3R,4R,5R)-5-(6-amino-1-methyl-2H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-m ethoxy-oxolan-3-ol

2'-O-Methyl-N1-methyladenosine

CAS: 91101-00-7

Nucleoside Derivatives - N-Alkylated nucleosides; 2’-Modified nucleosides; Naturally modified ribo-nucloesides

Fórmula: C₁₂H₁₇N₅O₄

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 295.29

Ref: TM-TNU0471

N1,O2'-Dimethyladenosine

CAS: 91101-00-7

Fórmula: C₁₂H₁₇N₅O₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 295.29

Ref: TR-D447410

N1,O2'-Dimethyladenosine

CAS: 91101-00-7

N1,O2'-Dimethyladenosine is a monophosphate that is an antiviral agent. It has been shown to be a potent activator of the tRNA synthetase enzyme and also inhibits viral DNA synthesis. This drug is synthesized from diphosphate and phosphoramidites. N1,O2'-Dimethyladenosine has been shown to be highly active against viruses such as HIV-1, HIV-2, and HCV. It is also used in the production of modified nucleosides for use in synthetic constructs with therapeutic applications.

Fórmula: C₁₂H₁₇N₅O₄

Pureza: (%) Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 295.29 g/mol

Ref: 3D-ND159412

N1,O2'-Dimethyladenosine-d3 Monohydriodide

Produto Controlado

CAS: 59867-24-2, 91101-00-7

Applications N1,O2'-Dimethyladenosine-d3 Monohydriodide is an intermediate in the synthesis of N6,O2'-Dimethyladenosine-d3 (D447417). N6,O2'-Dimethyladenosine-d3 is an isotopic analog of N6,O2'-Dimethyladenosine (D447415), a naturally occurring modified nucleoside in RNA. It was reported in the preparation of alkylated adenosines as antihypertensive agents.
References Yamada, T., Kageyama, K.: Eur. Pat. Appl. (1988), EP 269574 A2 19880601; Aduri, R., et al.: J. Chem. Theory Comput., 3, 1464 (2007)

Fórmula: C₁₂D₃H₁₅N₅O₄·I

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 426.225

Ref: TR-D447414

N1,O2'-Dimethyladenosine-d3

Produto Controlado

CAS: 91101-00-7

Applications N1,O2'-Dimethyladenosine-d3, is the labeled analogue of N1,O2'-Dimethyladenosine (D447410), which is a naturally occurring modified ribonucleotide found in tRNA.
References Xu, Y., et al.: J. Comput. Chem., 37, 896 (2016);

Fórmula: C₁₂D₃H₁₄N₅O₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 298.313

Ref: TR-D447413

N1,O2'-Dimethyladenosine-d3 Monohydriodide

Produto Controlado

CAS: 59867-24-2, 91101-00-7

Applications N1,O2'-Dimethyladenosine Monohydriodide-d3, is the labeled a analogue of N1,O2'-Dimethyladenosine Monohydriodide (D447411), is an intermediate useful in the synthesis of N6,O2'-Dimethyladenosine (D447415), which is naturally occurring modified nucleoside in RNA. It was reported in the preparation of alkylated adenosines as antihypertensive agents.
References Yamada, T., Kageyama, K.: Eur. Pat. Appl. (1988), EP 269574 A2 19880601; Aduri, R., et al.: J. Chem. Theory Comput., 3, 1464 (2007);

Fórmula: C₁₂D₃H₁₅N₅O₄·I

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 426.225

Ref: TR-D447412