CAS 911417-87-3

2-[3-[4-(1H-Indazol-5-ilamino)-2-quinazolinil]fenoxi]-N-(1-metiletil)acetamida

Descrição:

2-[3-[4-(1H-Indazol-5-ilamino)-2-quinazolinil]fenoxi]-N-(1-metiletil)acetamida é um composto orgânico sintético caracterizado por sua estrutura complexa, que inclui múltiplos anéis aromáticos e grupos funcionais. Este composto apresenta um moiety de indazol, um derivado de quinazolina e um grupo fenoxi, contribuindo para sua potencial atividade biológica. A presença de um grupo funcional acetamida sugere que pode exibir propriedades típicas de amidas, como capacidades de ligação de hidrogênio. A estrutura do composto indica que pode interagir com vários alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Seu número CAS, 911417-87-3, permite fácil identificação em bancos de dados químicos. Embora propriedades físicas específicas, como solubilidade, ponto de fusão e estabilidade, não sejam fornecidas, compostos dessa natureza costumam exibir lipofilicidade moderada a alta, o que pode influenciar seus perfis farmacocinéticos. No geral, este composto representa uma classe de moléculas que podem ter potencial terapêutico, justificando uma investigação mais aprofundada sobre seus efeitos biológicos e mecanismos de ação.

Fórmula: C₂₆H₂₄N₆O₂

InChI: InChI=1S/C26H24N6O2/c1-16(2)28-24(33)15-34-20-7-5-6-17(13-20)25-30-23-9-4-3-8-21(23)26(31-25)29-19-10-11-22-18(12-19)14-27-32-22/h3-14,16H,15H2,1-2H3,(H,27,32)(H,28,33)(H,29,30,31)

Chave InChI: InChIKey=GKHIVNAUVKXIIY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C=1C2=C(N=C(N1)C3=CC(OCC(NC(C)C)=O)=CC=C3)C=CC=C2)C=4C=C5C(=CC4)NN=C5

Sinónimos:

• 2-[3-[4-(1H-Indazol-5-ylamino)-2-quinazolinyl]phenoxy]-N-(1-methylethyl)acetamide
• 2-[3-[4-[(1H-Indazol-5-yl)amino]quinazolin-2-yl]phenoxy]-N-isopropylacetamide
• SLx 2119
• KD 025
• Acetamide, 2-[3-[4-(1H-indazol-5-ylamino)-2-quinazolinyl]phenoxy]-N-(1-methylethyl)-
• CS-1555
• SLx2119
• Belumosudil (SLx-2119)
• 2-[3-[4-(1h-indazol-5-ylamino)quinazolin-2-yl]phenoxy]-n-propan-2-ylacetamide
• SLx-2119(KD-025)
• ROCK inhibitor 2
• ROCK inhibitor 2/ KD025.slx-2119
• SLX2119(KD025);SLX 2119(KD 025);SLX2119;KD025
• ROCK INHIBITOR;SLX-2119
• KD025 (SLx-2119)
• SLX 2119; SLX2119;KD-025
• 2-(3-(4-((2H-indazol-5-yl)amino)quinazolin-2-yl)phenoxy)-N-isopropylacetamide
• SLx-2119 (ROCK inhibitor
• belumosudil
• Belumosudil(KD-025)
• KD025 (SLX-2119);SLX 2119;SLX2119

2-[3-[4-[(1H-Indazol-5-yl)amino]quinazolin-2-yl]phenoxy]-N-isopropylacetamide

CAS: 911417-87-3

Fórmula: C₂₆H₂₄N₆O₂

Pureza: 99%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 452.5078

Ref: IN-DA003AGN

2-[3-[4-[(1H-Indazol-5-Yl)Amino]Quinazoline-2-Yl]Phenoxy]-N-Isopropylacetamide

CAS: 911417-87-3

2-[3-[4-[(1H-Indazol-5-Yl)Amino]Quinazoline-2-Yl]Phenoxy]-N-Isopropylacetamide

Pureza: 99%

Peso molecular: 452.21g/mol

Ref: 54-OR1025711

Belumosudil-d7

CAS: 911417-87-3

Fórmula: C₂₆H₁₇D₇N₆O₂

Peso molecular: 459.56

Ref: 4Z-B-258002

Belumosudil

CAS: 911417-87-3

Belumosudil

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 452.51g/mol

Ref: 54-BUP13044

Belumosudil

CAS: 911417-87-3

Fórmula: C₂₆H₂₄N₆O₂

Peso molecular: 452.52

Ref: 4Z-B-258001

Belumosudil

CAS: 911417-87-3

Belumosudil (Rezurock) is an orally available, and specific ROCK2 inhibitor (IC50/Ki: 60/41 nM).

Fórmula: C₂₆H₂₄N₆O₂

Pureza: 97.64% - 98.59%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 452.51

Ref: TM-T6867

KD 025

Produto Controlado

CAS: 911417-87-3

Applications KD 025 is an inhibitor of Rho-associated protein kinase II (ROCK-II), a serine/threonine kinase that regulates the formation of actin stress fibers and focal adhesions, smooth muscle contraction, and gene expression (1, 2). KD025 has been shown to reduce infarct volume after transient middle cerebral artery occlusion (2).
References (1) Boerma, M. et a.: Biochem. Pharmacol. (2012) 83, 616-26 (2) Lee, J. et al.: Ann. Clin. Transl. Neurol. (2014) 1, 2-14

Fórmula: C₂₆H₂₄N₆O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 452.51

Ref: TR-K145600

SLX-2119

CAS: 911417-87-3

SLX-2119 is a small molecule that has been shown to have anti-fibrotic properties. It inhibits the growth of 3T3-L1 preadipocytes and reduces the expression of growth factor-β1, which is a key mediator in fibrosis. This drug also has potential as a biomarker for kidney fibrosis and malignant brain tumors. SLX-2119 is able to inhibit ROCK2, which may be an important pathogenic mechanism in bowel disease. The drug is metabolized by CYP450 enzymes and its metabolites are excreted through urine or bile. This compound has been shown to cause cell lysis in vitro, but this effect has not been observed in vivo.

Fórmula: C₂₆H₂₄N₆O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 452.52 g/mol

Ref: 3D-LLB41787