Endo-benzyl 8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-ylcarbamate is a chemical compound characterized by its bicyclic structure, which incorporates a nitrogen atom in the ring system, making it an aza-bicyclic compound. The presence of the benzyl group contributes to its hydrophobic characteristics, while the carbamate functional group introduces polar characteristics, potentially enhancing solubility in certain solvents. This compound may exhibit interesting pharmacological properties due to its structural features, which can influence its interaction with biological targets. The bicyclic framework can provide rigidity, which is often beneficial in drug design for optimizing binding affinity and selectivity. Additionally, the specific stereochemistry of the compound can significantly affect its biological activity. As with many nitrogen-containing heterocycles, it may participate in hydrogen bonding and other interactions that are crucial for its reactivity and biological function. Overall, endo-benzyl 8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-3-ylcarbamate represents a unique scaffold that could be explored for various applications in medicinal chemistry and drug development.

endo-benzyl 8-aza- bicyclo[3.2.1]octan-3- ylcarbamate

O endo-benzila 8-aza-biciclo[3.2.1]octano-3-ylcarbamato é um composto químico caracterizado por sua estrutura bicíclica, que incorpora um átomo de nitrogênio no sistema de anel, tornando-o um composto aza-bicíclico. A presença do grupo benzila contribui para suas características hidrofóbicas, enquanto o grupo funcional carbamato introduz características polares, potencialmente aumentando a solubilidade em certos solventes. Este composto pode exibir propriedades farmacológicas interessantes devido às suas características estruturais, que podem influenciar sua interação com alvos biológicos. A estrutura bicíclica pode fornecer rigidez, o que muitas vezes é benéfico no design de medicamentos para otimizar a afinidade de ligação e a seletividade. Além disso, a estereoquímica específica do composto pode afetar significativamente sua atividade biológica. Assim como muitos heterociclos contendo nitrogênio, pode participar de ligações de hidrogênio e outras interações que são cruciais para sua reatividade e função biológica. No geral, o endo-benzila 8-aza-biciclo[3.2.1]octano-3-ylcarbamato representa uma estrutura única que poderia ser explorada para várias aplicações em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos.

913575-14-1: O endo-benzila 8-aza-biciclo[3.2.1]octano-3-ylcarbamato é um composto químico caracterizado por sua estrutura bicíclica, que incorpora um átomo de nitrogênio no sistema de anel, tornando-o um composto aza-bicíclico. A presença do grupo benzila contribui para suas características hidrofóbicas, enquanto o grupo funcional carbamato introduz características polares, potencialmente aumentando a solubilidade em certos solventes. Este composto pode exibir propriedades farmacológicas interessantes devido às suas características estruturais, que podem influenciar sua interação com alvos biológicos. A estrutura bicíclica pode fornecer rigidez, o que muitas vezes é benéfico no design de medicamentos para otimizar a afinidade de ligação e a seletividade. Além disso, a estereoquímica específica do composto pode afetar significativamente sua atividade biológica. Assim como muitos heterociclos contendo nitrogênio, pode participar de ligações de hidrogênio e outras interações que são cruciais para sua reatividade e função biológica. No geral, o endo-benzila 8-aza-biciclo[3.2.1]octano-3-ylcarbamato representa uma estrutura única que poderia ser explorada para várias aplicações em química medicinal e desenvolvimento de medicamentos.

CAS 913575-14-1

endo-benzil 8-aza-biciclo[3.2.1]octan-3-ilcarbamato