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CAS 913835-51-5

:

ácido bórico de [3-[(E)-3-etoxi-3-oxo-prop-1-enil]fenil]

Descrição:
ácido bórico de [3-[(E)-3-etoxi-3-oxo-prop-1-enil]fenil], com o número CAS 913835-51-5, é um derivado do ácido bórico caracterizado pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo fenila e a um moiety propenila substituído por etóxi. Este composto normalmente exibe propriedades associadas aos ácidos bóricos, como a capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. A presença dos grupos etóxi e ceto contribui para sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. Além disso, o composto pode exibir atividades biológicas específicas, potencialmente servindo como um bloco de construção no desenvolvimento de medicamentos ou como uma ferramenta em biologia química. Suas características estruturais sugerem que ele poderia participar de reações de acoplamento cruzado, um método comum na formação de ligações carbono-carbono na síntese orgânica. No geral, este composto representa uma estrutura versátil com aplicações potenciais tanto na pesquisa quanto na indústria.
Fórmula:C11H13BO4
InChI:InChI=1/C11H13BO4/c1-2-16-11(13)7-6-9-4-3-5-10(8-9)12(14)15/h3-8,14-15H,2H2,1H3/b7-6+
Sinónimos:
  • 3-((E)-3-ETHOXY-3-OXO-1-PROPEN-1-YL)BENZENEBORONIC ACID 98
  • 3-((E)-3-Ethoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)benzeneboronic
  • 2-Propenoic acid, 3-(3-boronophenyl)-, 1-ethyl ester, (2E)- (9CI)
  • 3-((E)-3-ETHOXY-3-OXO-1-PROPEN-1-YL)BENZENEBORONIC ACID
  • (E)-(3-(3-Ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)boronic acid
  • 3-(E-3-ETHOXY-3-OXO-1-PROPEN-1-YL)PHENYLBORONIC ACID
  • 3-((E)-3-Ethoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)benzeneboronic acid 98%
  • ETHYL 3-BORONOCINNAMATE
  • 3-(trans-3-Ethoxy-3-oxo-1-propen-1-yl)benzeneboronic acid, 98%
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