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CAS 913835-75-3

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Ácido 3-boro-4-clorobenzoico

Descrição:
Ácido 3-boro-4-clorobenzoico é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo ácido bórico e uma porção de ácido cloro benzoico. Sua estrutura molecular apresenta um anel de benzeno substituído por um átomo de boro na posição 3 e um átomo de cloro na posição 4, juntamente com um grupo funcional ácido carboxílico. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois, devido à presença do grupo ácido carboxílico. É frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, que são importantes para a formação de ligações carbono-carbono no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. A funcionalidade do ácido bórico permite a formação de complexos estáveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo tecnologia de sensores e sistemas de entrega de medicamentos. Além disso, sua estrutura clorada pode aumentar a reatividade e a seletividade em reações químicas. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, assim como com muitos compostos organoboro, devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais.
Fórmula:C7H6BClO4
InChI:InChI=1S/C7H6BClO4/c9-6-2-1-4(7(10)11)3-5(6)8(12)13/h1-3,12-13H,(H,10,11)
Chave InChI:InChIKey=ZITWKFSVFMUWIE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(O)=O)=CC=C1Cl
Sinónimos:
  • (5-Carboxy-2-chlorophenyl)boronic acid
  • 3-Borono-4-chlorobenzoic acid
  • 4-Chloro-3-(Dihydroxyboranyl)Benzoic Acid
  • 5-Carboxy-2-chlorobenzeneboronic acid
  • 5-Carboxy-2-chlorophenylboronic acid
  • Benzoic acid, 3-borono-4-chloro-
  • 2-Chloro-5-carboxyphenylboronic acid
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