CAS 913835-87-7
:ácido (3-bromo-5-metoxicarbonil-fenil)borônico
Descrição:
ácido (3-bromo-5-metoxicarbonil-fenil)borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias reações químicas, particularmente em reações de acilo de Suzuki. O composto apresenta um átomo de bromo e um grupo metoxicarbonila ligado a um anel fenílico, contribuindo para suas propriedades de reatividade e solubilidade. A presença do grupo ácido bórico confere acidez, permitindo que participe de reações ácido-base. Este composto é tipicamente utilizado em síntese orgânica, especialmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Suas características estruturais sugerem aplicações potenciais em ciência dos materiais e catálise. Além disso, o substituinte bromo pode servir como um grupo de saída em reações de substituição nucleofílica, aumentando sua utilidade em caminhos sintéticos. No geral, ácido (3-bromo-5-metoxicarbonil-fenil)borônico é um bloco de construção versátil na química orgânica, com implicações significativas tanto na pesquisa quanto em aplicações industriais.
Fórmula:C8H8BBrO4
InChI:InChI=1/C8H8BBrO4/c1-14-8(11)5-2-6(9(12)13)4-7(10)3-5/h2-4,12-13H,1H3
SMILES:COC(=O)c1cc(cc(c1)Br)B(O)O
Sinónimos:- (3-Bromo-5-(methoxycarbonyl)phenyl)boronicacid
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Methyl 3-borono-5-bromobenzoate
CAS:Fórmula:C8H8BBrO4Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:258.86173-Bromo-5-(methoxycarbonyl)benzeneboronic acid
CAS:<p>3-Bromo-5-(methoxycarbonyl)benzeneboronic acid</p>Pureza:97%Peso molecular:258.86g/mol(3-Bromo-5-(methoxycarbonyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C8H8BBrO4Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:258.86


