CAS 913836-05-2
:ácido bórico [3-[(4-metoxifenil)metilsulfonil]fenil]
Descrição:
ácido bórico [3-[(4-metoxifenil)metilsulfonil]fenil], com o número CAS 913836-05-2, é um derivado do ácido bórico caracterizado pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo fenila e a um moiety de sulfonamida. Este composto normalmente exibe propriedades como solubilidade moderada em solventes orgânicos polares e reatividade potencial com dióis, tornando-o útil em várias aplicações de síntese orgânica, particularmente na formação de ésteres de boronato. A presença do grupo metoxifenila aumenta sua lipofilicidade, o que pode influenciar sua atividade biológica e interação com moléculas-alvo. Além disso, os ácidos bóricos são conhecidos por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com certas biomoléculas, o que pode ser explorado no design e desenvolvimento de medicamentos. O composto também pode exibir atividades biológicas específicas, incluindo potenciais propriedades anticancerígenas, devido às suas características estruturais. No geral, este composto representa um bloco de construção versátil na química medicinal e na ciência dos materiais.
Fórmula:C14H16BNO5S
InChI:InChI=1/C14H16BNO5S/c1-21-13-7-5-11(6-8-13)10-16-22(19,20)14-4-2-3-12(9-14)15(17)18/h2-9,16-18H,10H2,1H3
SMILES:COc1ccc(cc1)CNS(=O)(=O)c1cccc(c1)B(O)O
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3-[N-(4-Methoxybenzyl)sulfamoyl]phenylboronic acid
CAS:Fórmula:C14H16BNO5SCor e Forma:SolidPeso molecular:321.15653-[(4-Methoxybenzyl)sulphamoyl]benzeneboronic acid
CAS:3-[(4-Methoxybenzyl)sulphamoyl]benzeneboronic acidPureza:96%Peso molecular:321.16g/mol(3-(N-(4-Methoxybenzyl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C14H16BNO5SPureza:95.0%Peso molecular:321.15


