CAS 913836-14-3
:ácido (3-cloro-5-metilfenil)borônico
Descrição:
ácido (3-cloro-5-metilfenil)borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a um anel fenílico que é substituído tanto por um átomo de cloro quanto por um grupo metila. Este composto geralmente aparece como um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes orgânicos polares. A parte do ácido bórico permite a participação em várias reações químicas, particularmente em reações de acilo de Suzuki, que são amplamente utilizadas na síntese orgânica para formar ligações carbono-carbono. A presença dos substituintes de cloro e metila no anel fenílico pode influenciar a reatividade e a seletividade do composto nessas reações. Além disso, os ácidos bóricos são conhecidos por sua capacidade de formar complexos reversíveis com dióis, tornando-os úteis no desenvolvimento de sensores e na química medicinal. Considerações de segurança devem ser levadas em conta ao manusear este composto, assim como com muitos compostos organoboro, devido à potencial toxicidade e reatividade.
Fórmula:C7H8BClO2
InChI:InChI=1/C7H8BClO2/c1-5-2-6(8(10)11)4-7(9)3-5/h2-4,10-11H,1H3
SMILES:Cc1cc(cc(c1)Cl)B(O)O
Sinónimos:- 3-Chloro-5-Methylbenzeneboronic Acid
- 3-Chloro-5-Methylphenylboronic Acid
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3-Chloro-5-methylphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C7H8BClO2Pureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:170.40123-Chloro-5-methylbenzeneboronic acid
CAS:3-Chloro-5-methylbenzeneboronic acidFórmula:C7H8BClO2Pureza:98%Cor e Forma: white solidPeso molecular:170.40g/mol(3-Chloro-5-methylphenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C7H8BClO2Pureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:170.4


