6-(4-Piperidyl)-1H-indole, identified by its CAS number 914223-10-2, is a chemical compound that features an indole core substituted with a piperidine group. This structure contributes to its potential biological activity, particularly in medicinal chemistry. The indole moiety is known for its presence in various natural products and pharmaceuticals, often exhibiting properties such as anti-inflammatory, analgesic, and antimicrobial effects. The piperidine ring enhances the compound's solubility and can influence its pharmacokinetic properties, making it a subject of interest in drug design. Typically, compounds like this may exhibit moderate to high lipophilicity, which can affect their absorption and distribution in biological systems. Additionally, the presence of nitrogen atoms in both the indole and piperidine rings may facilitate interactions with biological targets, such as receptors or enzymes. Overall, 6-(4-piperidyl)-1H-indole represents a class of compounds that could be explored for therapeutic applications, although specific biological activities would require empirical investigation.

6-(4-piperidyl)-1H-indole

6-(4-piperidil)-1H-indol, identificado pelo seu número CAS 914223-10-2, é um composto químico que apresenta um núcleo de indol substituído por um grupo piperidina. Esta estrutura contribui à sua potencial atividade biológica, particularmente em química medicinal. A parte de indol é conhecida por sua presença em vários produtos naturais e farmacêuticos, frequentemente exibindo propriedades como efeitos anti-inflamatórios, analgésicos e antimicrobianos. O anel de piperidina melhora a solubilidade do composto e pode influenciar suas propriedades farmacocinéticas, tornando-o um assunto de interesse no design de medicamentos. Tipicamente, compostos como este podem exibir lipofilicidade moderada a alta, o que pode afetar sua absorção e distribuição em sistemas biológicos. Além disso, a presença de átomos de nitrogênio tanto nos anéis de indol quanto de piperidina pode facilitar interações com alvos biológicos, como receptores ou enzimas. No geral, 6-(4-piperidil)-1H-indol representa uma classe de compostos que poderiam ser explorados para aplicações terapêuticas, embora atividades biológicas específicas exijam investigação empírica.

914223-10-2: 6-(4-piperidil)-1H-indol, identificado pelo seu número CAS 914223-10-2, é um composto químico que apresenta um núcleo de indol substituído por um grupo piperidina. Esta estrutura contribui à sua potencial atividade biológica, particularmente em química medicinal. A parte de indol é conhecida por sua presença em vários produtos naturais e farmacêuticos, frequentemente exibindo propriedades como efeitos anti-inflamatórios, analgésicos e antimicrobianos. O anel de piperidina melhora a solubilidade do composto e pode influenciar suas propriedades farmacocinéticas, tornando-o um assunto de interesse no design de medicamentos. Tipicamente, compostos como este podem exibir lipofilicidade moderada a alta, o que pode afetar sua absorção e distribuição em sistemas biológicos. Além disso, a presença de átomos de nitrogênio tanto nos anéis de indol quanto de piperidina pode facilitar interações com alvos biológicos, como receptores ou enzimas. No geral, 6-(4-piperidil)-1H-indol representa uma classe de compostos que poderiam ser explorados para aplicações terapêuticas, embora atividades biológicas específicas exijam investigação empírica.

CAS 914223-10-2

6-(4-piperidil)-1H-indol

6-Piperidin-4-yl-1H-indole

Ref: IN-DA00GYNS