Phenyl-5-thiazolylmethanone, identified by its CAS number 91516-29-9, is an organic compound characterized by the presence of a thiazole ring and a phenyl group. This compound typically exhibits a yellow to brownish color and is known for its potential applications in pharmaceuticals and organic synthesis. The thiazole moiety contributes to its biological activity, often acting as a pharmacophore in various medicinal compounds. It is generally soluble in organic solvents, such as ethanol and dimethyl sulfoxide, but may have limited solubility in water. The compound's structure allows for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic additions, making it a versatile intermediate in synthetic chemistry. Additionally, its stability under standard laboratory conditions makes it suitable for further functionalization. As with many thiazole derivatives, it may exhibit antimicrobial or antifungal properties, although specific biological activities would depend on the context of its use and the presence of other functional groups. Proper handling and safety measures should be observed due to potential toxicity associated with thiazole derivatives.

Phenyl-5-thiazolylmethanone

Fenil-5-tiazolilmetanona, identificado pelo seu número CAS 91516-29-9, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel de tiazol e um grupo fenila. Este composto normalmente exibe uma cor amarela a marrom e é conhecido por suas potenciais aplicações em farmacêuticos e síntese orgânica. A parte de tiazol contribui para sua atividade biológica, muitas vezes atuando como um farmacóforo em vários compostos medicinais. Geralmente é solúvel em solventes orgânicos, como etanol e dimetilsulfóxido, mas pode ter solubilidade limitada em água. A estrutura do composto permite várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e adições eletrofílicas, tornando-o um intermediário versátil na química sintética. Além disso, sua estabilidade em condições laboratoriais padrão o torna adequado para uma maior funcionalização. Assim como muitos derivados de tiazol, pode exibir propriedades antimicrobianas ou antifúngicas, embora atividades biológicas específicas dependam do contexto de seu uso e da presença de outros grupos funcionais. Medidas adequadas de manuseio e segurança devem ser observadas devido à potencial toxicidade associada aos derivados de tiazol.

91516-29-9: Fenil-5-tiazolilmetanona, identificado pelo seu número CAS 91516-29-9, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um anel de tiazol e um grupo fenila. Este composto normalmente exibe uma cor amarela a marrom e é conhecido por suas potenciais aplicações em farmacêuticos e síntese orgânica. A parte de tiazol contribui para sua atividade biológica, muitas vezes atuando como um farmacóforo em vários compostos medicinais. Geralmente é solúvel em solventes orgânicos, como etanol e dimetilsulfóxido, mas pode ter solubilidade limitada em água. A estrutura do composto permite várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e adições eletrofílicas, tornando-o um intermediário versátil na química sintética. Além disso, sua estabilidade em condições laboratoriais padrão o torna adequado para uma maior funcionalização. Assim como muitos derivados de tiazol, pode exibir propriedades antimicrobianas ou antifúngicas, embora atividades biológicas específicas dependam do contexto de seu uso e da presença de outros grupos funcionais. Medidas adequadas de manuseio e segurança devem ser observadas devido à potencial toxicidade associada aos derivados de tiazol.