Boronic acid, specifically (2,4-dichloro-5-ethoxyphenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a phenyl ring that is substituted with both ethoxy and dichloro groups. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in organic solvents and potential reactivity in various chemical reactions, particularly in Suzuki coupling reactions, which are important in organic synthesis for forming carbon-carbon bonds. The presence of the ethoxy group enhances its solubility and reactivity, while the dichloro substituents can influence its electronic properties and steric hindrance. Boronic acids are known for their ability to form reversible complexes with diols, making them useful in applications such as drug delivery and sensor technology. Additionally, the specific arrangement of substituents in this compound can affect its biological activity and potential applications in medicinal chemistry. Overall, (2,4-dichloro-5-ethoxyphenyl)boronic acid is a versatile compound with significant implications in both synthetic and applied chemistry.

Boronic acid, (2,4-dichloro-5-ethoxyphenyl)-

O ácido bórico, especificamente (2,4-dicloro-5-etoxifenil)-, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2) ligado a um anel fenílico que é substituído por grupos etoxi e dicloro. Este composto geralmente exibe propriedades como solubilidade moderada em solventes orgânicos e reatividade potencial em várias reações químicas, particularmente em reações de acilo de Suzuki, que são importantes na síntese orgânica para formar ligações carbono-carbono. A presença do grupo etoxi melhora sua solubilidade e reatividade, enquanto os substituintes dicloro podem influenciar suas propriedades eletrônicas e a hindrance estérica. Os ácidos bóricos são conhecidos por sua capacidade de formar complexos reversíveis com dióis, tornando-os úteis em aplicações como entrega de medicamentos e tecnologia de sensores. Além disso, a disposição específica dos substituintes neste composto pode afetar sua atividade biológica e aplicações potenciais em química medicinal. No geral, o ácido bórico (2,4-dicloro-5-etoxifenil) é um composto versátil com implicações significativas tanto na química sintética quanto aplicada.

915200-81-6: O ácido bórico, especificamente (2,4-dicloro-5-etoxifenil)-, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2) ligado a um anel fenílico que é substituído por grupos etoxi e dicloro. Este composto geralmente exibe propriedades como solubilidade moderada em solventes orgânicos e reatividade potencial em várias reações químicas, particularmente em reações de acilo de Suzuki, que são importantes na síntese orgânica para formar ligações carbono-carbono. A presença do grupo etoxi melhora sua solubilidade e reatividade, enquanto os substituintes dicloro podem influenciar suas propriedades eletrônicas e a hindrance estérica. Os ácidos bóricos são conhecidos por sua capacidade de formar complexos reversíveis com dióis, tornando-os úteis em aplicações como entrega de medicamentos e tecnologia de sensores. Além disso, a disposição específica dos substituintes neste composto pode afetar sua atividade biológica e aplicações potenciais em química medicinal. No geral, o ácido bórico (2,4-dicloro-5-etoxifenil) é um composto versátil com implicações significativas tanto na química sintética quanto aplicada.

CAS 915200-81-6

Ácido bórico, (2,4-dicloro-5-etoxifenil)-

2,4-Dichloro-5-ethoxyphenylboronic acid

Ref: IN-DA00GTE8

2,4-Dichloro-5-ethoxyphenylboronic acid

Ref: 54-OR360391