CAS 916326-10-8
:etil 5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)nicotinato
Descrição:
etil 5-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)nicotinato é um composto químico caracterizado por sua estrutura única, que inclui um grupo de nicotina e um grupo de dioxaborolano contendo boro. Este composto apresenta um átomo de boro que faz parte de um anel de dioxaborolano, contribuindo para sua reatividade potencial e utilidade na síntese orgânica, particularmente no contexto da química do boro. A presença do grupo éster etílico aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos, tornando-o adequado para várias aplicações em química medicinal e ciência dos materiais. O composto pode exibir propriedades biológicas interessantes devido ao componente de nicotina, que está relacionado ao ácido nicotínico, um precursor de coenzimas importantes. Além disso, o grupo de boro estéricamente impedido pode influenciar a reatividade do composto, tornando-o um intermediário valioso na síntese de moléculas mais complexas. No geral, este composto representa um bloco de construção versátil na química orgânica sintética, com aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos e outros campos.
Fórmula:C14H20BNO4
InChI:InChI=1S/C14H20BNO4/c1-6-18-12(17)10-7-11(9-16-8-10)15-19-13(2,3)14(4,5)20-15/h7-9H,6H2,1-5H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc(cnc1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Sinónimos:- 5-(Ethoxycarbonyl)pyridine-3-boronic acid pinacol ester
- 3-(Ethoxycarbonyl)Pyridine-5-Boronic Acid Pinacol Ester
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3-(Ethoxycarbonyl)pyridine-5-boronic acid pinacol ester
CAS:Fórmula:C14H20BNO4Pureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:277.12393-(Ethoxycarbonyl)pyridine-5-boronic acid, pinacol ester
CAS:<p>3-(Ethoxycarbonyl)pyridine-5-boronic acid, pinacol ester</p>Pureza:≥95%Peso molecular:277.12g/mol3-(Ethoxycarbonyl)pyridine-5-boronic acid pinacol ester
CAS:Fórmula:C14H20BNO4Pureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:277.133-(Ethoxycarbonyl)pyridine-5-boronic acid pinacol ester
CAS:<p>3-(Ethoxycarbonyl)pyridine-5-boronic acid pinacol ester is an organic compound that is used in organic synthesis. It is a pinacol ester derivative of 3-(ethoxycarbonyl)pyridine-5-boronic acid. The compound can be isolated from the reaction mixture after coupling with a boronate reagent, which makes it trackable. This pinacol ester is an intermediate for the Suzuki coupling reaction, which allows for the synthesis of various ring systems in organic chemistry. Pinacol esters are also used to produce polyesters and polycarbonates.</p>Fórmula:C14H20BNO4Pureza:Min. 95%Peso molecular:277.12 g/mol




