The chemical substance known as (2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 1-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylpiperidine-4-carboxylate, with the CAS number 916766-92-2, is a complex organic compound characterized by its unique structural features. It contains a thieno[3,2-d]pyrimidine core, which is fused with a piperidine ring, and is further substituted with a pentafluorophenyl group and a carboxylate moiety. The presence of multiple fluorine atoms contributes to its lipophilicity and may enhance its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. The compound's structure suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly in the development of targeted therapies. Its synthesis and characterization would typically involve advanced organic chemistry techniques, and its properties, such as solubility, stability, and reactivity, would be influenced by the electron-withdrawing nature of the fluorine substituents. Overall, this compound exemplifies the intricate design often found in drug discovery, where specific functional groups are strategically incorporated to optimize desired effects.

(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl) 1-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylpiperidine-4-carboxylate

A substância química conhecida como (2,3,4,5,6-pentafluorofenil) 1-tieno[3,2-d]pirimidin-4-ilpiperidina-4-carboxilato, com o número CAS 916766-92-2, é um composto orgânico complexo caracterizado por suas características estruturais únicas. Contém um núcleo de tieno[3,2-d]pirimidina, que está fundido com um anel de piperidina, e é ainda substituído por um grupo pentafluorofenila e uma parte carboxilato. A presença de múltiplos átomos de flúor contribui para sua lipofilicidade e pode aumentar sua atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. A estrutura do composto sugere aplicações potenciais em produtos farmacêuticos, particularmente no desenvolvimento de terapias direcionadas. Sua síntese e caracterização normalmente envolveriam técnicas avançadas de química orgânica, e suas propriedades, como solubilidade, estabilidade e reatividade, seriam influenciadas pela natureza atrativa de elétrons dos substituintes de flúor. No geral, este composto exemplifica o design intrincado frequentemente encontrado na descoberta de medicamentos, onde grupos funcionais específicos são incorporados estrategicamente para otimizar os efeitos desejados.

916766-92-2: A substância química conhecida como (2,3,4,5,6-pentafluorofenil) 1-tieno[3,2-d]pirimidin-4-ilpiperidina-4-carboxilato, com o número CAS 916766-92-2, é um composto orgânico complexo caracterizado por suas características estruturais únicas. Contém um núcleo de tieno[3,2-d]pirimidina, que está fundido com um anel de piperidina, e é ainda substituído por um grupo pentafluorofenila e uma parte carboxilato. A presença de múltiplos átomos de flúor contribui para sua lipofilicidade e pode aumentar sua atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. A estrutura do composto sugere aplicações potenciais em produtos farmacêuticos, particularmente no desenvolvimento de terapias direcionadas. Sua síntese e caracterização normalmente envolveriam técnicas avançadas de química orgânica, e suas propriedades, como solubilidade, estabilidade e reatividade, seriam influenciadas pela natureza atrativa de elétrons dos substituintes de flúor. No geral, este composto exemplifica o design intrincado frequentemente encontrado na descoberta de medicamentos, onde grupos funcionais específicos são incorporados estrategicamente para otimizar os efeitos desejados.

Pentafluorophenyl 1-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate

CAS 916766-92-2

(2,3,4,5,6-pentafluorofenil) 1-tieno[3,2-d]pirimidin-4-ilpiperidina-4-carboxilato

Pentafluorophenyl 1-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl)piperidine-4-carboxylate

Ref: 54-PC8514