CAS 91774-25-3

Brometo de etanamínio,N,N,N-trimetil-2-[(metilsulfonil)tio]-, (1:1)

Descrição:

O etanamínio, N,N,N-trimetil-2-[(metilsulfonil)tiol]-, brometo (1:1), com número CAS 91774-25-3, é um composto de amônio quaternário caracterizado por sua natureza catiônica devido à presença de um átomo de nitrogênio carregado positivamente. Este composto apresenta uma estrutura de amina trimetilada, que contribui para sua solubilidade em solventes polares, e um grupo metilsulfoniltiol que aumenta sua reatividade e potenciais aplicações em vários processos químicos. O íon brometo atua como um contra-íon, estabilizando a forma catiônica da molécula. Tipicamente, os compostos de amônio quaternário exibem propriedades surfactantes, tornando-os úteis em formulações para desinfetantes, emulsificantes e catalisadores de transferência de fase. Além disso, a presença do grupo metilsulfoniltiol pode conferir atividades biológicas únicas, potencialmente influenciando seu uso em produtos farmacêuticos ou agroquímicos. No geral, as características deste composto sugerem versatilidade em aplicações industriais e de pesquisa, particularmente em campos que requerem agentes catiônicos.

Fórmula: C₆H₁₆NO₂S₂·Br

Sinónimos:

• (2-Mercaptoethyl)trimethylammoniumbromide, methanesulfonate (7CI)
• Ethanaminium, N,N,N-trimethyl-2-[(methylsulfonyl)thio]-,bromide (9CI)
• 2-(Trimethylammonium)ethyl methanethiosulfonate bromide
• Mtset
• Methanethiosulfonate ethyltrimethylammonium bromide
• N,N,N-trimethyl-2-[(methylsulfonyl)thio]-ethanaminium Bromide
• (2-Mercaptoethyl)trimethylammonium Bromide Methanesulfonate

[2-(TRIMETHYLAMMONIUM)ETHYL] METHANETHIOSULFONATE BROMIDE

CAS: 91774-25-3

Fórmula: C₆H₁₆BrNO₂S₂

Pureza: %

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 278.2307

Ref: IN-DA00GW4O

[2-(Trimethylammonium)ethyl]methanethiosulfonate Bromide

Produto Controlado

CAS: 91774-25-3

Applications Reacts specifically and rapidly with thiols to form mixed disulfides. Used to probe the structures of the ACh receptor channel of the GABAA receptor channel and of lactose permease.
References Duhten, R.L., et al.: Biochemistry, 32, 3139 (1993), Yang, N. et al.: Neuron, 16, 113 (1996), Kuner, T. et al.: Neuron, 17, 343 (1996), Holmgren, M. et al: Neuropharmacology, 35, 797 (1996), Chahine, M. et al.: Biochemical & Biophysical Res. Commun., 233, 606 (1997), Ehrlich, B.E., et al.: J. Gen. Physiol., 109, 255 (1997), Rassendren, F., et al.: The EMBO Journal, 16, 3446 (1997), Vedantham, V. and Cannon, C.C.: J. Gen. Physiol., 111, 83 (1998), Lin, C.-W. and Tsung-Yu, C.: J. Gen. Physiol., 116, 535 (2000), Sullivan, D.A. and cohen, J.B.: J. B.C., 275, 17, 12651 (2000)

Fórmula: C₆H₁₆NO₂S₂·Br

Cor e Forma: White To Off-White

Peso molecular: 278.23

Ref: TR-T795900