CAS 918504-65-1

Vemurafenib

Descrição:

Vemurafenib é um fármaco de molécula pequena utilizado principalmente no tratamento de certos tipos de melanoma, particularmente aqueles com a mutação BRAF V600E. Funciona como um inibidor seletivo da proteína BRAF, que faz parte da via de sinalização MAPK que regula o crescimento e a divisão celular. Ao inibir esta proteína mutada, Vemurafenib ajuda a retardar ou parar a proliferação de células cancerosas. O composto é caracterizado por seu peso molecular relativamente baixo e características estruturais específicas que permitem sua ligação ao domínio da quinase BRAF. Vemurafenib é administrado por via oral e tem sido associado a vários efeitos colaterais, incluindo erupção cutânea, dor nas articulações e fadiga. Seu desenvolvimento marcou um avanço significativo nas terapias direcionadas contra o câncer, destacando a importância da medicina personalizada em oncologia. O fármaco é frequentemente utilizado em conjunto com outros tratamentos para aumentar a eficácia e gerenciar a resistência. Assim como em muitas terapias direcionadas, o monitoramento de efeitos adversos e a resposta terapêutica é crucial durante o tratamento.

Fórmula: C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

InChI: InChI=1S/C23H18ClF2N3O3S/c1-2-9-33(31,32)29-19-8-7-18(25)20(21(19)26)22(30)17-12-28-23-16(17)10-14(11-27-23)13-3-5-15(24)6-4-13/h3-8,10-12,29H,2,9H2,1H3,(H,27,28)

Chave InChI: InChIKey=GPXBXXGIAQBQNI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)(C=1C=2C(NC1)=NC=C(C2)C3=CC=C(Cl)C=C3)C4=C(F)C(NS(CCC)(=O)=O)=CC=C4F

Sinónimos:

• 1-Propanesulfonamide, N-[3-[[5-(4-Chlorophenyl)-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridin-3-Yl]Carbonyl]-2,4-Difluorophenyl]-
• N-(3-(5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-B]pyridine-3-carbonyl)-2,4-difluorophenyl)propane-1-sulfonaMide
• N-[3-[[5-(4-Chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]carbonyl]-2,4-difluorophenyl]-1-propanesulfonamide
• Plx 4032
• Plx-4032 (RG7024)
• Propane-1-sulfonic acid [3-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluorophenyl]amide
• Rg 7204
• Ro 51-85426
• Ro 5185426
• Zelboraf
• Vemurafenib

N-[3-[5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluorophenyl]propane-1-sulfonamide

CAS: 918504-65-1

Fórmula: C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

Pureza: %

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 489.9221

Ref: IN-DA00GU7A

Vemurafenib

CAS: 918504-65-1

Vemurafenib

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 489.92g/mol

Ref: 54-BUP15714

Vemurafenib

CAS: 918504-65-1

Fórmula: C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

Cor e Forma: Off-White Solid

Peso molecular: 489.93

Ref: 4Z-V-029001

PLX4032

CAS: 918504-65-1

Ref: 7W-GW1682

Vemurafenib

CAS: 918504-65-1

Vemurafenib (RG7204) is a B-RAF inhibitor that inhibits RAFV600E and c-RAF-1 (IC50=31/48 nM) selectively and potently.

Fórmula: C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

Pureza: 98% - 99.65%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 489.92

Ref: TM-T2382

Vemurafenib

Produto Controlado

CAS: 918504-65-1

Applications Vemurafenib selective BRAFV600E kinase inhibitor; an antitumor agent. Vemurafenib functions by inhibiting the proliferation and mitogen-activated protein/extracellular signal-regulated kinase (ERK) kinase and ERK phosphorylation in a panel of tumor cell lines, including melanoma cell lines expressing BRAFV600E or other mutant BRAF proteins altered at codon 600. Potent B-Raf inhibitor
References Halaban, R. et al.: Pigm. Cell. Melonoma Res., 23, 190 (2010); Yang, H. et al.: Cancer Res., 70, 5518 (2010); Comin-Anduix, B. et al.: Clin. Cancer Res., 16, 6040 (2010);

Fórmula: C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 489.92

Ref: TR-V118500