CAS 91902-58-8
:ácido 4-etilnaftaleno-1-carboxílico
Descrição:
ácido 4-etilnaftaleno-1-carboxílico é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de naftaleno substituída por um grupo etila e um grupo funcional ácido carboxílico. Este composto normalmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é solúvel em solventes orgânicos, refletindo sua natureza aromática. A presença do grupo ácido carboxílico confere propriedades ácidas, permitindo que participe de várias reações químicas, como esterificação e amidação. Sua estrutura sugere aplicações potenciais na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, o composto pode exibir propriedades físicas interessantes, como pontos de fusão e ebulição influenciados por suas interações moleculares. Assim como muitos compostos aromáticos, também pode apresentar fluorescência sob certas condições. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, assim como com todas as substâncias químicas, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas. No geral, ácido 4-etilnaftaleno-1-carboxílico é um composto versátil com utilidade potencial em várias aplicações químicas.
Fórmula:C13H12O2
InChI:InChI=1/C13H12O2/c1-2-9-7-8-12(13(14)15)11-6-4-3-5-10(9)11/h3-8H,2H2,1H3,(H,14,15)
SMILES:CCc1ccc(c2ccccc12)C(=O)O
Sinónimos:- 4-Ethyl-1-naphthoic acid
- 4-ethyl-1-Naphthalenecarboxylicacid
- 4-Ethyl-1-naphthalenecarboxylic acid
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1-Naphthalenecarboxylicacid, 4-ethyl-
CAS:Fórmula:C13H12O2Pureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:200.23324-Ethyl-1-naphthoic Acid
CAS:Produto Controlado<p>Applications Used in the preparation of antimalarial compounds. It also shows some plant-growth activity.<br>References Bachmann, W. et al.: J. Am. Chem. Soc. 72, 4911 (1950); Fujita, T. et al.: Agr. Biol. Chem. 25, 719 (1961)<br></p>Fórmula:C13H12O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:200.23



