CAS 919119-62-3
:Ácido 1H-indol-2-carboxílico, 7-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-, éster etílico
Descrição:
O ácido 1H-indol-2-carboxílico, 7-(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolan-2-il)-, éster etílico, identificado pelo número CAS 919119-62-3, é um composto químico que apresenta um núcleo de indol, que é uma estrutura bicíclica composta por um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto inclui um grupo funcional ácido carboxílico e um éster etílico, indicando que pode participar em reações de esterificação. A presença do grupo dioxaborolano contendo boro sugere aplicações potenciais em síntese orgânica, particularmente em reações de acilo cruzado, que são valiosas na formação de ligações carbono-carbono. Os grupos tetrametilo aumentam a estabilidade e solubilidade do composto, tornando-o adequado para várias aplicações químicas. Além disso, a estrutura de indol é conhecida por sua importância biológica, frequentemente encontrada em produtos farmacêuticos e naturais. No geral, este composto exibe características típicas tanto de derivados de indol quanto de compostos contendo boro, tornando-o um candidato versátil para pesquisa em química medicinal e ciência dos materiais.
Fórmula:C17H22BNO4
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1H-Indole-2-carboxylic acid, 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, ethyl ester
CAS:Fórmula:C17H22BNO4Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:315.1719Ethyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Ethyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-2-carboxylatePureza:97%Peso molecular:315.17g/molEthyl 7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Fórmula:C17H22BNO4Pureza:97%Peso molecular:315.18



